건강한 노인의 아베난쓰라마이드 강화 귀리의 생체이용률
2013년 5월 23일 업데이트: Tufts University
이것은 건강한 노인 집단에서 아베난쓰라마이드가 풍부한 귀리와 그 생체 내 대사산물의 약동학적 생체이용률을 조사하는 위약 대조 교차 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성과 폐경기 여성
- BMI 18.5-29.9kg/m2
제외 기준:
- 담배 흡연 및/또는 니코틴 대체 사용
- 콜레스테롤 저하 약물 사용
- 혈압 강하제 사용
- 위산 저하 약물 사용
- 심혈관(심장) 질환
- 위장병
- 신장 질환
- 내분비 질환: 당뇨병, 치료되지 않은 갑상선 질환 포함
- 류머티스성 관절염
- 연구 시작 전 1년 이내에 기저 세포 암종을 제외한 모든 유형의 암에 대한 적극적인 치료
- 수축기 혈압 > 150mmHg 및/또는 확장기 혈압 > 95mmHg
- 경구 스테로이드의 규칙적인 사용
- 매일 2잔 이상의 알코올 음료를 정기적으로 섭취
- 불법 약물 사용
- 연구 시작 전 1개월 동안 어유 보충제(대구 간유 포함) 없음
- 연구 시작 전 1개월 동안 비타민, 미네랄, 허브, 식물 농축액(마늘, 은행, 세인트 존스 워트 포함) 또는 동종 요법 치료제를 포함하는 식이 보조제 금지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 귀리 없이 만든 플라시보 머핀
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단회 투여, 24시간 약동학 시험
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활성 비교기: AV 강화 귀리로 만든 테스트 머핀
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단회 투여, 24시간 약동학 시험
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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구운 머핀으로 전달된 아베난쓰라마이드 강화 귀리 섭취 후 혈액, 소변 및 대변에서 아베난쓰라마이드 및 생체 내 대사물의 수준
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey B Blumberg, PhD, Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts Unversity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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