富含 Avenanthramide 的燕麦在健康老年人中的生物利用度
2013年5月23日 更新者：Tufts University
这是一项安慰剂对照的交叉研究，旨在调查来自富含燕麦蒽胺的燕麦中的燕麦蒽胺及其体内代谢物在一组健康老年人中的药代动力学生物利用度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性和绝经后女性
- 体重指数 18.5-29.9 公斤/平方米
排除标准：
- 吸烟和/或使用尼古丁替代品
- 使用降胆固醇药物
- 使用降压药物
- 使用任何胃酸降低药物
- 心血管（心脏）疾病
- 肠胃疾病
- 肾脏疾病
- 内分泌疾病：包括糖尿病、未经治疗的甲状腺疾病
- 类风湿关节炎
- 研究入院前 1 年内积极治疗任何类型的癌症，基底细胞癌除外
- 收缩压 > 150 毫米汞柱和/或舒张压 > 95 毫米汞柱
- 定期使用口服类固醇
- 每天定期摄入 2 种或更多酒精饮料
- 非法药物使用
- 入学前一个月未服用鱼油补充剂（包括鱼肝油）
- 入组前一个月不服用膳食补充剂，包括含有任何维生素、矿物质、草药、植物浓缩物（包括大蒜、银杏、圣约翰草）或顺势疗法的补充剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：不含燕麦的安慰剂松饼
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单剂量，24 小时药代动力学试验
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有源比较器：测试用富含 AV 的燕麦制成的松饼
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单剂量，24 小时药代动力学试验
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
食用烘烤松饼中富含燕麦片的燕麦片后，血液、尿液和粪便中燕麦片及其体内代谢物的水平
大体时间：24小时
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey B Blumberg, PhD、Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts Unversity
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月25日
首次发布 (估计)
2010年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月23日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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