청소년 흡연자의 금연을 위한 비상 관리 (CM)
치료 프로그램 중 흡연 결과의 예측 인자
이 연구의 주요 목적은 치료군과 대조군을 비교하여 이러한 유형의 금연 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
이 연구의 두 번째 목적은 금연 프로그램에 참여하여 치료를 원하는 청소년의 충동적인 행동과 금연 성공 사이의 관계를 탐구하는 것입니다.
가설 1. 치료 조건의 참여자 중 더 많은 비율이 통제 조건의 참여자보다 치료 과정 동안 흡연을 금하는 것으로 확인될 것입니다.
가설 2. 성공적으로 금연에 실패한(또는 치료 프로그램을 중단한) 십대는 성공적으로 금연하거나 흡연율을 크게 줄인 청소년보다 더 충동적일 것이라는 가설이 있습니다(치료 직전에 취한 조치에서).
연구 개요
상세 설명
청소년 흡연자에 대한 적절한 치료의 필요성에 대한 응답으로 이 연구(2그룹 무작위 통제 설계 활용, 그룹당 n = 63)는 새롭고 혁신적인 인터넷 기반 비상 관리(CM)의 효과와 효능을 평가할 것입니다. ) 청소년 흡연자와의 금연 프로그램. 이 프로그램은 42일 동안 지속되며 21일 금욕 단계를 포함합니다. 치료 조건의 경우 참가자는 하루에 세 번 금연을 확인하는 호흡 샘플에 대해 강화됩니다. 그러나 제어 조건의 경우 참가자는 금욕 상태에 관계없이 시기 적절한 호흡 샘플에 대해 강화됩니다.
이 CM 프로그램은 인터넷 기반이기 때문에 집에서 완료할 수 있으며, 이는 임상 시설을 자주 방문해야 하는 다른 치료보다 청소년 흡연자를 위한 치료 옵션으로 더 실용적입니다. 성인 및 청소년 흡연자를 대상으로 한 예비 작업에서 이 치료 프로그램이 청소년 흡연 행동에 유리한 변화를 만드는 데 매우 효과적일 것으로 예상됩니다. 이 연구는 또한 흡연 행동의 장기적인 일관성 또는 변화를 결정하기 위해 8개월의 치료 후 후속 세션을 포함할 것입니다.
이 연구의 두 번째 목표는 치료 결과의 예측 변수로서 충동적 행동의 다양한 차원에 대한 치료 전 평가를 탐색하는 것입니다. 이러한 행동 평가는 치료 중 흡연 행동을 효과적으로 바꿀 수 없는 청소년 흡연자의 특정 행동 스타일에 대한 매우 상세한 정보를 제공할 것입니다. 이 정보는 금연 또는 흡연을 줄이려는 노력이 가장 어려운 청소년에게 보다 효과적이도록 이러한 프로그램을 개선하기 위한 치료 프로그램 수정에 대한 새로운 강조점을 제공해야 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 13-19세
- 최소 10ppm의 호흡 CO 수준을 유지하십시오.
- 하루에 최소 2개비의 담배를 피운다
- 콜럼버스, 오하이오 지역에 거주
제외 기준:
- 청소년은 영어를 구사해야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어 조건
이 조건에서 참가자는 특정 호흡 CO 수준에 대한 우발성 없이 적시에 호흡 샘플에 대한 강화를 받습니다.
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이 조건에서 참가자는 특정 호흡 CO 수준에 대한 우발 사항 없이 적시에 호흡 샘플에 대한 금전적 보강을 받습니다.
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활성 비교기: CO-우발적
이 조건에서 참가자는 흡연 감소 또는 금욕을 나타내는 CO 수준에서 호흡 샘플을 제출하는 조건으로 보강을 받게 됩니다.
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이 42일 조건에서 참가자는 흡연 감소 또는 금욕(4ppm)을 나타내는 CO 수준의 호흡 샘플 제출에 따라 금전적 지원을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구의 주요 결과는 치료 및 통제 조건 부문에 걸쳐 비교된 흡연 치료 결과(감소 또는 금욕)가 될 것입니다.
기간: 약 9.5개월
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약 9.5개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구의 2차 결과는 두 조건에 대한 치료 종료 시 및 후속 조치 동안 치료 반응의 예측인자로서 충동적 행동의 치료 전 평가의 사용을 포함할 것입니다.
기간: 약 9.5개월
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약 9.5개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brady Reynolds, PhD, Nationwide Children's Hopsital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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