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낭포 성 섬유증 환자에서 포도당 대사 장애의 가역성 또는 악화에서 예측 인자의 결정 (DIAMUCO)

2025년 8월 27일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

낭포 성 섬유증 환자에서 포도당 대사 장애의 가역성 또는 악화에서 예측 인자의 결정 (연구 diamuco)

몇 년 동안, 연구자들은 낭포 성 섬유증 환자에서 당뇨병의 증가를 관찰하지만,이 당뇨병은 가역적 일 수 있습니다. 연구자들은 "낭포 성 섬유증 관련 당뇨병"에 대해 이야기합니다. 이 프로젝트의 목적은 유전자 돌연변이, 호흡기 상태 및 폐 감염과 같은 당뇨병의 외관과 가역성을 촉진하는 것이 더 잘 아는 것입니다. 이 지식은 낭포 성 섬유증의 영향을받는 환자에게 당뇨병과 그 치료의 스크리닝을 조정할 수 있어야합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

230

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
        • Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 2008 년 하반기 Rhône-Alpes (프랑스)의 낭포 성 섬유증 센터에서 한 번 이상 방문한 낭포 성 섬유증 환자
  • 포도당 대사 장애가없는 환자
  • 췌장 기능 부전 환자

제외 기준 :

  • 저혈당 치료 환자 : 인슐린 또는 경구 항 당뇨병 환자
  • 10 세 미만의 환자
  • 폐 이식 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
낭포 성 섬유증 환자에서 포도당 내성의 자연사를 설명하고 가역성의 예측 인자 또는 포도당 대사 장애의 악화를 식별합니다.
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
포도당 대사 장애의 다양한 단계의 유병률을 추정합니다 : 포도당 불내증 및 당뇨병
기간: 3 년
3 년
포도당 대사 장애와 관련된 합병증을 발생시킬 확률을 추정하십시오. - 호흡기 기능의 악화, - 폐 악화 - 영양 상태의 변화
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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