Bestämning av de prediktiva faktorerna i reversibiliteten eller förvärringen i störningarna i glukosmetabolismen hos cystiska fibrospatienter (DIAMUCO)
27 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Bestämning av de prediktiva faktorerna i reversibiliteten eller förvärringen i störningarna i glukosmetabolismen hos cystiska fibrospatienter (studie DIAMUCO)
Under några år observerar utredarna en ökning av den uppkomna diabetes hos patienter med cystisk fibros, men denna diabetes kan vara reversibel.
Utredarna talar om "cystisk fibrosrelaterad diabetes.".
Målet med detta projekt är att veta bättre vad som underlättar utseendet och reversibiliteten hos diabetes, såsom de genetiska mutationerna, andningstillståndet och lunginfektioner.
Avhandlingarna ska tillåta att anpassa screeningen av diabetes och dess behandling för patienterna som drabbats av cystisk fibros.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
230
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Cystiska fibrospatienter med minst ett besök i Cystic Fibrosis Center i Rhône-Alpes (Frankrike) under andra halvåret 2008
- Patienter med störningar eller inte av glukosmetabolismen
- Patient med bukspottkörtelinsufficiens
Uteslutningskriterier:
- Patient med hypoglykemi -behandling: insulin eller oral antidiabetiker
- Patient med en ålder <10 år
- Patient med lungtransplantation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Beskriv den naturliga historien för glukostoleransen hos patienter med cystisk fibros och för att identifiera de prediktiva faktorerna för reversibiliteten eller förvärringen i störningarna i den glukidiska metabolismen.
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Uppskattning av de olika stadierna av störningar i glukosmetabolismen: glukosintolerans och diabetes
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Uppskatta sannolikheten för uppstått komplikationerna i samband med störningarna i den glukidiska metabolismen: - Försämring av andningsfunktionen, - lungförvärringar - Förändring av näringstillståndet
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2010
Första postat (Beräknad)
22 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2008.523/24
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .