Bestimmung der prädiktiven Faktoren bei der Reversibilität oder der Verschlimmerung der Störungen des Glukosestoffwechsels bei Mukoviszidosepatienten (DIAMUCO)
27. August 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Bestimmung der prädiktiven Faktoren bei der Reversibilität oder der Verschlimmerung bei den Störungen des Glukosestoffwechsels bei Patienten mit Mukoviszidose (Studie Diamuco)
Für einige Jahre beobachten die Forscher eine Erhöhung des auftretenden Diabetes bei Patienten mit Mukoviszidose, aber dieser Diabetes kann reversibel sein.
Die Forscher sprechen von "Mukoviszidose -Diabetes".
Ziel dieses Projekts ist es, besser zu wissen, was das Aussehen und die Reversibilität des Diabetes, wie die genetischen Mutationen, den Atemzustand und die Lungeninfektionen, erleichtert.
Mit diesen Kenntnissen sollten das Screening von Diabetes und seine Behandlung für die von Mukoviszidose betroffenen Patienten angepasst werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
230
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
- Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Mukoviszidose mit mindestens einem Besuch im Mukoviszidosezentrum in Rhône-Alpes (Frankreich) im zweiten Halbjahr 2008
- Patienten mit Störungen oder nicht des Glukosestoffwechsels
- Patient mit Pankreasinsuffizienz
Ausschlusskriterien:
- Patient mit Hypoglykämiebehandlung: Insulin oder orales Antidiabetiker
- Patient mit einem Alter <10 Jahre
- Patient mit Lungentransplantation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beschreiben Sie die Naturgeschichte der Glukosetoleranz bei Mukoviszidosepatienten und um die prädiktiven Faktoren der Reversibilität oder die Verschlechterung der Erkrankungen des Glucidic -Metabolismus zu identifizieren.
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Schätzen Sie die Prävalenz der verschiedenen Stadien der Störungen des Glukosestoffwechsels: Glukoseunverträglichkeit und Diabetes
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Schätzen Sie die Wahrscheinlichkeit, dass die Komplikationen mit den Erkrankungen des Glucidic -Metabolismus verbunden sind: - Verschlechterung der Atemfunktion, - Lungenverletzungen - Veränderung des Ernährungszustands
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
22. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008.523/24
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