Określenie czynników predykcyjnych w odwracalności lub pogorszeniu zaburzeń metabolizmu glukozy u pacjentów z mukowiscydozą (DIAMUCO)
27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Określenie czynników predykcyjnych w odwracalności lub pogorszeniu zaburzeń metabolizmu glukozy u pacjentów z mukowiscydozą (badanie diamuco)
Przez kilka lat badacze obserwują wzrost powstania cukrzycy u pacjentów z mukowiscydozą, jednak cukrzyca może być odwracalna.
Badacze mówią o „cukrzycy związanej z mukowiscydozą”.
Celem tego projektu jest lepsze zrozumienie, co ułatwia wygląd i odwracalność cukrzycy, takich jak mutacje genetyczne, stan oddechowy i infekcje płuc.
Obsługiwane tezy powinny umożliwić dostosowanie badań przesiewowych cukrzycy i jej leczenia u pacjentów dotkniętych mukowiscydozą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
230
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pierre-Bénite, Francja, 69495
- Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z mukowiscydozą z co najmniej jedną wizytą w torbielowatym centrum zwłóknienia w Rode-Alpes (Francja) w drugim pół roku 2008
- Pacjenci z zaburzeniami lub nie metabolizmem glukozy
- Pacjent z niewydolnością trzustki
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent z leczeniem hipoglikemii: insulina lub doustne przeciwcukrzyce
- Pacjent z wiekiem <10 lat
- Pacjent z przeszczepem płuc
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opisz naturalną historię tolerancji glukozy u pacjentów z mukowiscydozą i zidentyfikować czynniki predykcyjne odwracalności lub pogorszenie zaburzeń metabolizmu glucydycznego.
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oszacuj rozpowszechnienie różnych stadiów zaburzeń metabolizmu glukozy: nietolerancja glukozy i cukrzyca
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Oszacuj prawdopodobieństwo powstania powikłań związanych z zaburzeniami metabolizmu glucydycznego: - pogorszenie funkcji oddechowej, - zaostrzenia płuc - zmiana stanu żywieniowego
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 lutego 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008.523/24
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .