Détermination des facteurs prédictifs dans la réversibilité ou l'aggravation dans les troubles du métabolisme du glucose chez les patients atteints de fibrose kystique (DIAMUCO)
27 août 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Détermination des facteurs prédictifs dans la réversibilité ou l'aggravation dans les troubles du métabolisme du glucose chez les patients atteints de fibrose kystique (étude diamuco)
Pendant quelques années, les chercheurs observent une augmentation de la surface du diabète chez les patients atteints de fibrose kystique, cependant, ce diabète peut être réversible.
Les enquêteurs parlent de «diabète lié à la fibrose kystique».
L'objectif de ce projet est de mieux savoir ce qui facilite l'apparence et la réversibilité du diabète, telles que les mutations génétiques, l'état respiratoire et les infections pulmonaires.
Ces connaissances devraient permettre d'adapter le dépistage du diabète et son traitement pour les patients touchés par la fibrose kystique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
230
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pierre-Bénite, France, 69495
- Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients atteints de fibrose kystique avec au moins une visite dans le centre de fibrose kystique dans le Rhône-alpes (France) au cours du deuxième semestre 2008
- Patients souffrant de troubles ou non du métabolisme du glucose
- Patient souffrant d'insuffisance pancréatique
Critères d'exclusion:
- Patient souffrant d'hypoglycémie: insuline ou antidiabétique oral
- Patient avec un âge <10 ans
- Patient avec transplantation pulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Décrire l'histoire naturelle de la tolérance au glucose chez les patients atteints de fibrose kystique et d'identifier les facteurs prédictifs de la réversibilité ou de l'aggravation dans les troubles du métabolisme gludidique.
Délai: 3 ans
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3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Estimer la prévalence des différents stades des troubles du métabolisme du glucose: intolérance au glucose et diabète
Délai: 3 ans
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3 ans
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Estimer la probabilité de provenance des complications associées aux troubles du métabolisme gludidique: - Détérioration de la fonction respiratoire, - Exacerbations pulmonaires - Altération de l'état nutritionnel
Délai: 3 ans
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3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2010
Première publication (Estimé)
22 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008.523/24
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