Ennustavien tekijöiden määrittäminen palautettavuudessa tai pahenemisessa glukoosimetabolian häiriöissä kystisellä fibroosipotilailla (DIAMUCO)
keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Ennustavien tekijöiden määrittäminen palautettavuudessa tai pahenemisessa glukoosimetabolian häiriöissä kystisen fibroosipotilaiden (tutkimus Diaco)
Tutkijat havaitsevat muutaman vuoden ajan diabeteksen syntymän lisääntymisen kystisen fibroosipotilailla, tämä diabetes voi kuitenkin olla palautuva.
Tutkijat puhuvat "kystisen fibroosiin liittyvän diabeteksen".
Tämän projektin tavoitteena on tietää paremmin, mikä helpottaa diabeteksen, kuten geneettisten mutaatioiden, hengitystilan ja keuhkoinfektioiden, ulkonäköä ja palautuvuutta.
Näiden asiantuntijoiden tulisi mahdollistaa diabeteksen seulonnan ja sen hoidon mukauttaminen kystisen fibroosin kärsiville potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
230
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kystinen fibroosipotilaat, joilla on vähintään yksi vierailu kystisen fibroosikeskuksessa Rhône-Alpesissa (Ranska) toisen puolen vuoden 2008 aikana
- Potilaat, joilla on häiriöitä tai ei glukoosin aineenvaihdunnasta
- Haiman vajaatoimintapotilas
Poissulkemiskriteerit:
- Hypoglykemian hoitopotilas: insuliini tai oraalinen antidiabeetikko
- Potilas, jonka ikä oli <10 vuotta
- Potilas, jolla on keuhkosiirto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuvaile kystisen fibroosipotilaiden glukoositoleranssin luonnonhistoriaa ja tunnistamaan palautumisen tai pahenemisen ennustavat tekijät glukidisen aineenvaihdunnan häiriöissä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi glukoosimetabolian häiriöiden eri vaiheiden esiintyvyys: glukoosi -intoleranssi ja diabetes
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Arvioi syntymän todennäköisyys glukidisen aineenvaihdunnan häiriöihin liittyvät komplikaatiot: - Hengitystoiminnan heikkeneminen, - keuhkojen pahenemiset - ravitsemustilan muuttaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 22. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008.523/24
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .