- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01081080
근이영양증 소아의 심장자기공명
2013년 1월 10일 업데이트: Cooperative International Neuromuscular Research Group
PITT0110 - 심장 자기 공명: 근이영양증이 있는 어린이의 심장 결과 측정에 대한 병렬 프로토콜
이 프로토콜은 근이영양증이 있는 어린이의 심장에서 중요한 변화를 조사하기 위해 최신 심혈관 자기 공명 기술을 활용합니다.
이 연구의 목적은 프로토콜에서 얻은 수집된 심장 결과 데이터와 심장 자기 공명(CMR)을 비교하는 것입니다: PITT1109 - 근이영양증이 있는 어린이의 심장 결과 측정.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010
- Children's National Medical Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 병렬 프로토콜에서 모집됩니다: PITT1109 근이영양증이 있는 어린이의 심장 결과 측정
설명
포함 기준:
- CINRG 연구에 등록된 참가자: PITT1109 - 근이영양증이 있는 어린이의 심장 결과 측정
제외 기준:
- 임산부(불확실한 경우 참가자는 소변 검사를 받음) 또는 수유 중인 여성
- 비대상성 울혈성 심부전(CMR 동안 눕지 못함)
- 신장 배설 기능 장애(계산된 사구체 여과율이 30mL/min 미만)
자기 공명 영상에 대한 금기 사항:
- 심장 박동기 또는 이식형 제세동기
- 뇌동맥류 클립
- 신경 자극기
- 금속성 안구 이물질
- 해링턴 로드
- 이식된 모든 장치(예: 인슐린 펌프, 약물 주입 장치)
- 밀실 공포증
- 금속 파편 또는 총알
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paula R Clemens, MD, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PITT0110
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