Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная томография сердца у детей с мышечной дистрофией

10 января 2013 г. обновлено: Cooperative International Neuromuscular Research Group

PITT0110 - Магнитно-резонансная томография сердца: параллельный протокол для измерения сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией

Этот протокол будет использовать новейшие современные сердечно-сосудистые методы магнитного резонанса для изучения важных изменений в сердце у детей с мышечной дистрофией. Целью данного исследования является сравнение сердечного магнитного резонанса (CMR) с собранными данными о сердечном исходе, полученными в протоколе: PITT1109 - Показатели сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • University of Pittsburgh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набираться по параллельному протоколу: PITT1109 Показатели сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией.

Описание

Критерии включения:

  • Участник, включенный в исследование CINRG: PITT1109 - Показатели сердечного исхода у детей с мышечной дистрофией

Критерий исключения:

  • Беременная женщина (в случае сомнений участники будут проходить анализ мочи) или кормящие женщины.
  • Декомпенсированная застойная сердечная недостаточность (неспособность лежать во время МРТ)
  • Нарушение выделительной функции почек (расчетная скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин)
  • Противопоказания к магнитно-резонансной томографии:

    • Кардиостимулятор или имплантируемый дефибриллятор
    • Церебральный клип аневризмы
    • Нейронный стимулятор
    • Металлическое инородное тело глаза
    • Харрингтон-род
    • Любое имплантированное устройство (т. инсулиновая помпа, устройство для инфузии лекарств)
    • Клаустрофобия
    • Металлическая шрапнель или пуля

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Paula R Clemens, MD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться