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筋ジストロフィーの小児における心臓磁気共鳴

PITT0110 - 心臓磁気共鳴: 筋ジストロフィーの子供の心臓転帰測定への並列プロトコル

このプロトコルは、筋ジストロフィーの子供の心臓の重要な変化を調べるために、最先端の心血管磁気共鳴技術を活用します。 この研究の目的は、心臓磁気共鳴 (CMR) をプロトコルで得られた収集された心臓結果データと比較することです: PITT1109 - 筋ジストロフィーの子供の心臓結果測定。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Children's National Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、並行プロトコルから募集されます: PITT1109 筋ジストロフィーの子供の心結果の測定

説明

包含基準:

  • -CINRG研究に登録された参加者:PITT1109 - 筋ジストロフィーの子供の心臓転帰測定

除外基準:

  • 妊娠中の女性(不明な場合、参加者は尿検査を受けます)または授乳中の女性
  • 非代償性うっ血性心不全(CMR中に横になることができない)
  • 腎排泄機能障害(算出糸球体濾過率30mL/分未満)
  • 磁気共鳴画像法への禁忌:

    • 心臓ペースメーカーまたは植込み型除細動器
    • 脳動脈瘤クリップ
    • 神経刺激剤
    • 金属眼異物
    • ハリントンロッド
    • 埋め込みデバイス (つまり、 インスリンポンプ、薬剤注入装置)
    • 閉所恐怖症
    • 金属片または弾丸

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Paula R Clemens, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月10日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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