이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

익상편 절제술에서 회전 좁은 스트립 대 전체 결막 이식편

2010년 3월 9일 업데이트: University of Malaya
1차 익상편 절제술에서 회전식 좁은 스트립 결막 이식편과 전체 결막 이식편의 효능을 비교합니다. 재발률에 영향을 줄 수 있는 요인의 위험 분석.

연구 개요

상세 설명

익상편은 안구 결막에서 윤부를 가로질러 각막으로 수평으로 확장되는 융기된 날개 모양의 섬유혈관 조직입니다. 말레이시아에서 흔한 안구 표면 질환입니다.

익상편은 만성 안구 자극, 발적, 찢어짐, 시각 장애 및 불량한 미용을 유발할 수 있습니다. 증상이 있는 익상편의 치료는 여전히 외과적입니다. 수술은 낮은 재발률과 허용 가능한 미용성을 달성해야 합니다. 다양한 수술 기법이 다양한 성공 사례로 설명되었습니다.

본 연구에서는 익상편 절제술에서 Rotational Narrow Strip Conjunctival Graft와 기존의 전체 결막 이식편의 효능을 비교하였다. 환자는 익상편 수술 후 1년 동안 추적 관찰할 것입니다. 결과는 1년에 두 그룹 간의 재발률입니다. 재발률에 영향을 미치는 특정 요인의 위험 분석이 논의됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, 말레이시아, 93586
        • Sarawak General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 임상적으로 절제가 필요한 중요하고 증상이 있는 일차 익상편
  2. 연구 프로젝트 참여 및 연구 시간 참석 의향

제외 기준:

  1. 나이 < 21세
  2. 연구 눈의 녹내장
  3. 기타 동시 안구 표면 병리학
  4. 안구 표면의 감염
  5. 열악한 일반 건강

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 회전 좁은 스트립 그래프트
수술의 기술
외과 기술
활성 비교기: 전체 이식
외과 기술
외과 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
회전식 좁은 스트립 결막 이식편과 전체 결막 이식편 절제술로 수술한 익상편의 재발률
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
익상편 재발과 관련된 위험인자 분석
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lo Sheau Kang, MBBS, University Malaya Eye Research Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMERC003

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다