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Modified Swedish Adjustable Gastric Band(SAGB-VC)의 결과 및 결과 (ROS)

2014년 3월 5일 업데이트: Jens Homan, Rijnstate Hospital

고용량 비만 센터에서 SAGB-VC의 결과 및 성과

몇 년 동안 SAGB-VC는 우리 클리닉에서 사용되었습니다. 이 유형의 밴드는 조정 가능한 위 밴드(AGB)의 이전 버전과 비교할 때 누출, 튜브 분리 및 포트 문제의 가능성을 줄이는 여러 가지 장점이 있습니다. 저희 한의원에서는 사후관리가 철저합니다. 모든 환자는 SAGB-VC 배치 후 처음 2년 동안 환자를 19회 방문하는 특별 후속 프로그램을 따라야 합니다.

이것은 SAGB-VC가 배치된 800명 이상의 환자로 구성된 대규모 연구 집단에 대한 최초의 후향적 임상 연구입니다. 본 연구는 우리 병원에서 SAGB-VC의 결과와 효율성을 평가하기 위해 수행되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

840

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, 네덜란드, 6800 TA
        • Rijnstate Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2004-2008년에 SAGB-VC 밴드를 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 2004-2008년에 배치된 SAGB 대역

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
SAGB VC 그룹
후향적으로 SAGB-VC 위 밴드가 있는 환자를 조사합니다. 그들은 또한 인터뷰를 하고 BAROS 점수를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량
기간: 2 개월
시간 경과에 따른 체중 감소량을 연구합니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bariatric Analysis and Reporting Outcome System(BAROS) 점수
기간: 2 개월
삶의 질(QOL)에 대한 특정 점수와 비만 수술 결과가 인벤토리화됩니다.
2 개월
운영 시간
기간: 2 개월
작동 시간이 인벤토리화됨
2 개월
합병증
기간: 2 개월
합병증 목록화
2 개월
동반 질환
기간: 2 개월
동반 질환의 감소가 인벤토리화됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: F.J. Berends, MD, PhD, Rijnstate Hospital The Netherlands

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 680-070110-Aarts

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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