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LXR, 콜레스테롤 대사 및 자궁난산

2025년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

자궁 난산의 분자적 원인으로서 옥시스테롤에 대한 두 개의 핵 수용체의 역할: LXR 알파 및 LXR 베타

콜레스테롤과 자궁근층 사이의 연관성이 명확하게 밝혀졌음에도 불구하고 콜레스테롤 대사와 자궁 난산의 측면을 조사한 연구는 현재 존재하지 않습니다. 이 연구는 LXR을 코딩하는 유전자에서 자궁 난산과 SNP(single-nucleotide polymorphisms) 사이의 연관성에 대한 가설을 테스트하는 것을 목표로 하는 파일럿 연구입니다.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 신체적 또는 자궁 난산으로 인해 힘들고 정체된 분만을 겪고 있는 여성을 나타냅니다.

설명

포함 기준:

  • 난산으로 제왕절개를 받는 환자: 난산을 극복하기 위한 조치(옥시토신 주사 및 진통제 투여)에도 불구하고 진통 진행이 2~3시간 정체됨(확장 증가 없음, 자궁 수축 10분당 3~5회 미만) 인공적인 물파괴)
  • 아이는 살아있다
  • 아이가 자연 분만을 방해할 수 있는 선험적으로 알려진 기형이 없는 경우
  • 두부 위치의 태아
  • 만기 임신(>= 37주 무월경)
  • 단일 출생
  • 환자가 동의서에 서명했습니다
  • 환자가 사회보장제도에 가입되어 있는 경우

제외 기준:

  • 질 분만
  • 프로그래밍된 제왕절개
  • 제왕절개는 태아의 심장리듬에 문제가 있고 분만과정에 정체가 없기 때문에 선택한다.
  • 다태임신
  • 아이는 둔한 위치에 있습니다
  • 조산(<37주 무월경)
  • 자궁 내 태아 사망
  • 자연 분만을 방해할 수 있는 출생 전에 알려진 태아 기형
  • 프랑스어를 구사하지 못하는 환자(환자에게 정확하게 알릴 수 없음)
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
대조군: 이 환자들은 기계적 난산이 있습니다. 콜레스테롤 대사 인자는 선험적으로 관여하지 않습니다.
SNP 다형성 분석을 위한 전혈 샘플링
그룹 2
이 환자들은 자궁 난산이 있습니다.
SNP 다형성 분석을 위한 전혈 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표적 DNA 서열의 다중 유전자좌 유전자형.
기간: 1일차
관심 있는 다형성은 다음 SNP입니다: rs3758673, rs3758674, rs12221497, rs11039155, rs2279238, rs7120118, rs35463555, rs1052533, rs2248949, rs41432149, rs14 05655, rs4802703.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kevin Mouzat, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 3일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AOI/2009/KM-01
  • 2009-A00968-49 (기타 식별자: ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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