LXR, метаболизм холестерина и дистоция матки
17 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Роль двух ядерных рецепторов оксистеролов как молекулярной причины дистоции матки: LXR Alpha и LXR Beta
Несмотря на то, что связь между холестерином и миометрием четко установлена, в настоящее время не существует исследований, изучающих аспекты метаболизма холестерина и дистоции матки.
Это исследование является пилотным, целью которого является проверка гипотезы о связи между дистоцией матки и однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) в генах, кодирующих LXR.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
58
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nîmes, Франция, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция представляет женщин, перенесших тяжелые, застойные роды из-за физической дистоции или дистоции матки.
Описание
Критерии включения:
- У пациенток, перенесших кесарево сечение по поводу дистоции: наблюдается 2-3-часовой застой в течении родов (т.е. нет нарастающего раскрытия, а сокращения матки менее 3-5 за 10 минут), несмотря на меры, принимаемые для преодоления дистоции (инъекция окситоцина и искусственное взламывание вод)
- ребенок жив
- у ребенка нет априори известных пороков развития, которые могли бы помешать вагинальным родам
- плод в головном положении
- доношенная беременность (>= 37 недель аменореи)
- одиночное рождение
- пациент подписал согласие
- пациент связан с системой социального обеспечения
Критерий исключения:
- вагинальные роды
- запрограммированное кесарево сечение
- Выбор кесарева сечения обусловлен тем, что у плода нарушен ритм сердца, и нет застоя в родовом процессе.
- многоплодная беременность
- ребенок находится в тазовом предлежании
- преждевременные роды (<37 недель аменорея)
- внутриутробная гибель плода
- порок развития плода, известный до рождения, который может помешать вагинальным родам
- пациент, не говорящий по-французски (невозможно правильно проинформировать пациента)
- пациент под опекой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Контрольная группа: у этих пациентов механическая дистоция; факторы метаболизма холестерина априори не участвуют.
|
Забор цельной крови для анализа полиморфизма SNP
|
|
Группа 2
У этих пациенток дистоция матки.
|
Забор цельной крови для анализа полиморфизма SNP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мультилокусный генотип целевой последовательности ДНК.
Временное ограничение: 1 день
|
Представляющими интерес полиморфизмами являются следующие SNP: rs3758673, rs3758674, rs12221497, rs11039155, rs2279238, rs7120118, rs35463555, rs1052533, rs2248949, rs41432149, rs14. 05655, рс4802703.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kevin Mouzat, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AOI/2009/KM-01
- 2009-A00968-49 (Другой идентификатор: ANSM)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .