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유방암, 림프종 환자 및 골수 이식 수혜자의 해외 여행 패턴 및 위험 행동

2012년 5월 30일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center에서 유방암, 림프종 환자 및 골수 이식 수혜자의 국제 여행 패턴 및 위험 행동을 평가하기 위한 파일럿 설문 조사

이 연구는 또한 해외 여행 전에 여행 전 건강 상담 및 예방 개입의 중요성에 대해 환자와 의료 제공자 모두에게 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.

적절한 건강 상담을 통해 암 환자는 여행 관련 건강 합병증의 위험이 줄어들고 따라서 삶의 질이 향상되고 전반적인 웰빙 감각이 향상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목표 적립은 다음 각 종양 서비스의 환자 50명입니다.

유방, 림프종, 자가 줄기세포 이식 및 동종 줄기세포 이식.

설명

포함 기준:

  • 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 수혜자
  • 연령 >18세
  • 지난 5년 이내에 골수 이식 후 상태 유방암 환자: 기준 1 및 기준 2 및/또는 3
  • 여성 연령 >18세 및 현재 또는 과거 유방암 병력
  • 지난 5년 동안 전신 화학 요법을 받은 경우
  • 전이성 유방암 질환(IV기) 림프종: 기준 1 및 기준 2 및/또는 3
  • 연령 >18세 및 현재 또는 과거 림프종 병력
  • 5년 이내에 전신 화학 요법을 받은 경우
  • 지난 5년 이내 언제든지 활동성 질병을 앓은 적이 있음

제외 기준:

  • 환자 연령< 18세
  • 지난 5년 동안 임상적으로 관해된 유방암 및 림프종 환자
  • 언어 장벽으로 인해 설문지를 작성할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문지
네 가지 버전의 설문지가 있으며, 각각은 각각의 대상 환자 모집단(유방암/림프종/자가 골수 이식/동종 골수 이식)의 치료 패러다임에 대해 보다 구체적으로 약간 수정됩니다. 모든 설문지 버전은 7개 섹션으로 구성됩니다.
개입은 환자가 자발적으로 작성하는 자기 관리 익명 설문지입니다. 섹션 1의 질문은 성별, 연령, 인종, 출생 국가, 현재 거주지 우편번호 및 교육 수준을 포함하여 환자에 대한 일반 정보를 다룹니다. 섹션 2의 질문은 암(유방암/림프종) 또는 이식(동종/자가)에 관한 정보를 다룰 것입니다. 섹션 3의 질문은 지난 5년 동안 미국과 캐나다 이외 지역을 여행한 빈도를 포함하여 여행 이력을 다룹니다. 섹션 4에서 7까지의 질문은 미국과 캐나다 이외의 마지막 여행에 대한 정보를 얻습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지난 5년 동안 대상 환자의 해외 여행 빈도를 결정합니다.
기간: 병원 방문시 한 번
병원 방문시 한 번

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대상 인구의 면역 상태가 손상된 고위험 특정 기간 동안 해외 여행이 있었는지 확인합니다.
기간: 병원 방문시 한 번
병원 방문시 한 번
인구 통계 및 암/이식 관련 특성과 관련하여 해외 여행을 한 대상 인구를 프로파일링합니다.
기간: 병원 방문시 한 번
병원 방문시 한 번
다음을 포함하여 마지막 해외 여행에 대한 자세한 정보를 얻기 위해
기간: 병원 방문시 한 번
병원 방문시 한 번
설문지 지침의 적절성을 평가하기 위해
기간: 병원 방문시 한 번
병원 방문시 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Monika Shah, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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