면역억제 및 인공호흡기 관련 폐렴 (iVAP)
2025년 9월 4일 업데이트: Matthew Exline
ICU에 있는 환자들은 비용이 많이 들고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 병원 감염에 이미 소인이 있으며 패혈증으로 인한 면역 마비로 인해 이 환자들이 2차 감염의 위험이 더 커질 수 있는 것으로 보입니다.
이 패혈증 유발 면역 억제의 한 가지 척도는 단핵구 비활성화입니다.
연구자들은 감염에 대한 단핵구 선천 면역 반응의 초석으로서 인플라마솜이 패혈증 동안 단핵구 기능에 중요하다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
패혈증은 심각한 감염에 대한 전신 염증 반응입니다.
패혈증의 높은 발병률과 사회적 비용에도 불구하고 패혈증이 사망하는 메커니즘은 불분명합니다.
패혈증의 병리생리학은 완전히 이해되지 않았지만 현재 많은 연구자들은 패혈증이 장기간의 면역 억제 상태를 유도한다고 믿고 있습니다.
본 연구는 말초혈액 단핵구와 폐포 대식세포의 인플라마좀 구성 단백질과 말초혈액 단핵구의 면역기능을 측정하여 패혈증 초기 5일 동안의 면역억제 정도를 정량화하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43221
- The Ohio State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 오하이오 주립 대학 의료 집중 치료실에서 기계 환기에 최소 하루를 보내는 18세 이상의 남녀를 대상으로 합니다.
설명
포함 기준:
- ≥ 18세.
패혈증(감염과 4가지 전신 염증 반응 증후군[SIRS] 징후 중 2가지[빈맥, 빈호흡, 발열 또는 저체온증, 백혈구 증가증 또는 백혈구 감소증]) 및 SEPTIC 팔에 대한 알려진 또는 의심되는 감염에 대한 합의 기준이 있습니다.
- 패혈증 기준이 없는 환자는 CONTROL arm에 적합합니다. 환자는 기계 환기(CONTROL 암의 경우) 시작 24시간 이내에 혈액을 채취하는 데 동의해야 하며 새로운 패혈증 발생(SEPTIC 암의 경우) 24시간 이내에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 동의할 수 없거나 거부됨
- 죄인
- 혈액 채취 전에 사망
- OSUMC로 옮기기 전 24시간 이상 패혈증 발병, 24시간 이상 기계 환기
- 1차 팀의 기계 환기 시간이 24시간 미만일 것으로 예상
- 임신한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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부패
입원 후 24시간 이내에 패혈증 진단을 받은 환자
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비 패혈증
입원 후 24시간 이내에 패혈증 진단을 받지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심각한 질병에서 회복하는 동안의 면역 억제는 패혈증이 아닌 환자에 비해 중증 패혈증 환자에서 더 큽니다.
기간: 1일차
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혈액과 BAL 체액은 1일차에 수집됩니다.
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1일차
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심각한 질병에서 회복하는 동안의 면역 억제는 패혈증이 아닌 환자에 비해 중증 패혈증 환자에서 더 큽니다.
기간: 3일차
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혈액 및 BAL 유체는 3일째에 수집됩니다.
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3일차
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심각한 질병에서 회복하는 동안의 면역 억제는 패혈증이 아닌 환자에 비해 중증 패혈증 환자에서 더 큽니다.
기간: 5일차
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혈액 및 BAL 유체는 5일째에 수집됩니다.
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5일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Matthew Exline, M.D., Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009H0165
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