제2형 당뇨병 조절을 위한 Cissus Verticillata L. 주입의 평가
2011년 11월 8일 업데이트: Federal University of Paraíba
포도당 농도 조절에 있어서 Cissus Verticillata L 주입의 효능 시험을 위한 1상 연구
본 연구의 목적은 약용 식물(Cissus verticillata L.)의 주입이 제2형 당뇨병 환자의 혈액 및 타액 내 포도당 수치를 감소시키는 데 효과적인지 여부를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
제2형 당뇨병은 성인 인구에서 가장 흔한 질병 중 하나로 간주됩니다. 많은 개발도상국에서 이 상태는 주요 공중 보건 문제로 간주됩니다. 제2형 당뇨병은 인슐린 저항성 및 상대적인 인슐린 결핍 상태와 관련된 고혈당을 특징으로 하는 대사 장애입니다. 당뇨병이 진행됨에 따라 포도당 수치를 조절하기 위한 약물이 필요합니다.
이 연구의 목적은 약용 식물(Cissus verticillata L.)의 주입이 제2형 당뇨병 환자의 혈액 및 타액 내 포도당 수치를 감소시키는 데 일반 약물(glibenclamide)만큼 효과적인지 여부를 조사하는 것이었습니다. 여러 약용 식물이 당뇨병 환자의 포도당 수치를 조절하기 위한 잠재적 약물로 사용되었습니다. Cissus verticillata L.infusion과 관련된 이 효과를 조사한 연구는 거의 없지만 일부 라틴 아메리카 국가의 민간 요법에 의해 표시되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Paraiba
-
Patos, Paraiba, 브라질, 58700-020
- Centro de Especialidades Odontologicas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
28년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 30세 이상 80세 이하 대상자
- 제2형 당뇨병에 대한 양성 진단(혈당 수치 126mg/dL 이상)
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 신장 및 간 기능 장애 환자,
- 심장 문제 또는 기타 전신 변화(알레르기, 폐 및 위장 문제)가 있는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 글리벤클라마이드
환자들은 60일 동안 매일 5mg의 글리벤클라미드를 사용했습니다.
|
60일 동안 매일 아침에 복용하는 알약으로 5mg
다른 이름들:
|
|
실험적: 실험적
환자들은 10분 동안 150mL의 뜨거운 물에 1g으로 준비된 Cissus verticillata L.의 주입을 섭취했습니다.
60일 동안 매일 한 것이다.
|
Cissus verticillata L.에 주입, 물 150mL에 1g, 60일 동안 매일 섭취.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈당
기간: 60일
|
혈당은 Gluco Dr. Plus(AGM-3000) 혈당 모니터링 시스템을 사용하여 측정되었습니다.
|
60일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타액 포도당 수준
기간: 60일
|
타액의 포도당 수치는 시험관에 비자극 타액을 수집한 후 실험실에서 측정되었습니다.
|
60일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Fabio C Sampaio, PhD, Federal University fo Paraiba
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2008년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .