약물 유발성 상부 위장관 출혈의 발생에 관한 연구
2011년 11월 7일 업데이트: AstraZeneca
이 연구의 목적은 러시아 환자 집단에서 급성 약물 유발성 상부 위장관 출혈(UGIB)의 발생률, 중증도, 위험 요인 및 일상적인 관리를 결정하고 분석하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차진료소
설명
포함 기준:
- 급성 상부 위장관 출혈의 확정된 진단, 토혈/커피 가루 구토, 혈변 및 상부 위장관의 급성 혈액 손실에 대한 기타 임상 또는 검사실 증거의 존재로 확인됨
- 연구 참여 시작 전에 제공된 서면 동의서.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
급성 상부 위장관 출혈 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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약물 유발성 상부 위장관 출혈 환자의 수 및 비율
기간: 약 1년
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약 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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상부 위장관 출혈의 각 증상 및 포레스트 등급별 환자 수 및 비율
기간: 약 1년
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약 1년
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약물 유발성 상부 위장관 출혈에 기여하는 동반 질환이 있는 환자와 NSAID, 항혈소판제, 항응고제, 스테로이드 또는 병용 요법을 받는 환자의 수 및 비율
기간: 약 1년
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약 1년
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다양한 유형의 지혈 요법을 받은 각 유형의 출혈 결과를 가진 환자의 수 및 백분율
기간: 약 1년
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약 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Boris R Gelfand, Prof, Department of the Russian State Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIS-GRU-NEX-2009/2
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