제2형 당뇨병과 비만의 레스베라트롤
2022년 11월 3일 업데이트: Paresh Dandona, University at Buffalo
비만 및 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 저항성과 염증 매개체에 대한 레스베라트롤의 효과
이 연구의 주요 목적은 염증 매개체와 세포 및 분자 수준의 인슐린 저항성에 대한 레스베라트롤(식물 유래 식품 보조제)의 효과를 생체 내 비만 비당뇨병 및 제2형 당뇨병 대상자를 대상으로 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 생체 내 비만 비당뇨병 및 제2형 당뇨병 환자의 세포 및 분자 수준에서 염증 매개체 및 인슐린 저항성에 대한 레스베라트롤의 효과를 조사하는 것입니다.
이 연구는 레스베라트롤을 비만 및 제2형 당뇨병 환자에게 경구 투여했을 때 반응성 산소종(ROS) 생성 및 전염증성 전사 인자 핵 인자-kB(NF-kB) 및 염증 매개체의 감소를 유도한다는 가설을 조사할 것입니다. 그것에 의해 규제.
레스베라트롤이 고지방, 고탄수화물(HFHC) 식사 유발 염증 및 산화 반응을 억제한다는 가설도 조사될 것입니다.
또한 본 연구에서는 레스베라트롤을 12주 동안 섭취하면 인슐린 저항성 지표인 HOMA-IR(Homeostasis model assessment of insulin resistance)이 낮아져 인슐린 감수성이 개선되고, 레스베라트롤 섭취가 인크레틴 증가를 유발할 것이라는 가설도 조사할 예정이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Williamsville, New York, 미국, 14221
- Jeanne Hejna
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- BMI가 > 30인 건강한 비만 피험자
- BMI > 30인 제2형 당뇨병 환자
- 말초 정맥이 양호한 피험자.
- 스타틴, ACE 억제제 및 티아졸리데네디온을 사용하는 피험자는 이러한 화합물의 안정적인 용량을 유지하고 연구 과정 중에 용량을 변경하지 않는 한 허용됩니다.
제외 기준:
- 모든 항산화 약물에 대한 피험자
- 비스테로이드성 항염증제를 복용 중인 환자
- 현저한 항산화 특성을 가진 모든 약제.
- 약물 또는 알코올 남용의 역사
- 생명을 위협하는 모든 질병
- 땅콩, 포도, 와인, 뽕나무에 대한 알레르기.
- 임산부.
- 지난 4주 동안 관상동맥 사건 또는 시술(심근경색, 불안정 협심증, 관상동맥우회술 또는 관상동맥 성형술).
- 항응고제에 대한 주제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
위약 정제
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경구
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실험적: 레스베라트롤 40mg 하루 세 번 경구 복용
레스베라트롤
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의약품
다른 이름들:
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실험적: 레스베라트롤 500 mg 경구 1일 1회.
레스베라트롤
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레스베라트롤 500 mg 경구 1일 1회.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NF-Kb
기간: 12주
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레스베라트롤이 ROS 생성 및 전 염증성 전사 인자 NF-kB에 미치는 영향을 조사하기 위해
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GLP-1
기간: 12주
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다음 위약과 비교할 때 레스베라트롤이 인크레틴 시스템의 더 큰 자극과 GIP 및 GLP-1의 분비/방출을 유도하는지 확인하기 위해
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 8일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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