화상 상처의 심각도와 치유 가능성을 결정하기 위한 변조 영상 및 레이저 스펙클 영상의 능력
2025년 12월 3일 업데이트: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
National Burn Repository 2007에 따르면 가장 일반적인 유형의 화상은 부분적 화상입니다.
부분층 화상에 대한 현재 치료 표준은 2주간의 국소 치료 및 상처 치료입니다.
2주 이내에 치유되지 않는 화상은 외과적 절제와 피부 이식을 시행합니다.
연구 개요
상세 설명
연구원은 Modulated Imaging과 Laser Speckle Imaging의 조합을 화상 상처와 감염의 중증도를 측정하기 위한 표준 임상 평가의 보조 수단으로 사용할 수 있습니다. 연구원은 화상 상처를 이미지화하고 현재 치료 표준, 임상 검사와 비교할 수 있으며 치유 및 치료 시간 측면에서 결과 정보를 사용할 수 있습니다.
Modulating Imaging은 화상 상처의 대사 기능을 측정하는 비침습적 광학 방식입니다.
Laser Speckle Imaging은 화상 상처의 혈류를 측정할 수 있는 비침습적 광학 방식입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gordon Kennedy, PhD
- 전화번호: 949-824-4713
- 이메일: gordon.kennedy@uci.edu
연구 장소
-
-
California
-
Orange, California, 미국, 92868
- 모병
- UCIMC
-
연락하다:
- Victor Joe, MD
- 전화번호: 714-456-5840
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1분 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 University of California Irvine Medical Center 화상 유닛에서 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 남/여 전연령
- 피험자는 화상을 입은 입원 환자 또는 외래 환자입니다.
제외 기준:
- 피험자는 이미징이 진행되는 동안 평평하고 가만히 누워 있을 수 없습니다.
- 피험자는 임신 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
화상
변조 이미징 및 레이저 스펙클 이미징
|
상처 치유
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비침습적 화상 상처 심각도 평가
기간: 1 일
|
비접촉 광학 장치를 이용한 비침습적 화상 상처 심각도 평가
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20097322
- R01GM108634 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .