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Fähigkeit der modulierten Bildgebung und der Laser-Speckle-Bildgebung zur Bestimmung der Schwere und des Heilungspotenzials von Brandwunden

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Laut dem National Burn Repository 2007 ist die häufigste Art von Verbrennungsverletzung eine Verbrennung 2. Grades. Der aktuelle Behandlungsstandard für Verbrennungen zweiten Grades ist eine zweiwöchige topische Therapie und Wundversorgung. Verbrennungen, die nicht innerhalb von zwei Wochen heilen, werden chirurgisch entfernt und einer Hauttransplantation unterzogen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forscher können die Kombination aus modulierter Bildgebung und Laser-Speckle-Bildgebung als Ergänzung zur klinischen Standardbewertung verwenden, um Brandwunden und den Schweregrad der Infektion zu beurteilen. Der Forscher kann die Brandwunden abbilden und mit dem aktuellen Behandlungsstandard und der klinischen Untersuchung vergleichen und die Ergebnisinformationen in Bezug auf die Zeit bis zur Heilung und Behandlung verwenden

Die modulierende Bildgebung ist eine nicht-invasive optische Modalität, die die Stoffwechselfunktionen der Brandwunde misst.

Laser Speckle Imaging ist eine nicht-invasive optische Modalität, die den Blutfluss von Brandwunden messen kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Rekrutierung
        • UCIMC
        • Kontakt:
          • Victor Joe, MD
          • Telefonnummer: 714-456-5840

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Minute und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird von der Burn Unit des Irvine Medical Center der University of California ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männchen/Weibchen jeden Alters
  2. Die Probanden sind stationäre oder ambulante Patienten mit Brandwunden

Ausschlusskriterien:

  1. Die Probanden können für die Dauer der Bildgebung nicht flach und still liegen
  2. Probanden schwanger.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wunde brennen
Modulierte Bildgebung und Laser-Speckle-Bildgebung
Gerät: Modulierte Bildgebung und Laser-Speckle-Bildgebung
Wundheilung
Andere Namen:
  • MI-LSI entwickelt am UCI Beckman Laser Institute

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Schweregrads nichtinvasiver Verbrennungswunden
Zeitfenster: 1 Tag
Nichtinvasive Beurteilung des Schweregrads einer Brandwunde mithilfe eines berührungslosen optischen Geräts
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20097322
  • R01GM108634 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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