Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermogen van gemoduleerde beeldvorming en laserspikkelbeeldvorming om de ernst van brandwonden en het genezingspotentieel te bepalen

3 december 2025 bijgewerkt door: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Volgens de National Burn Repository 2007 is de meest voorkomende vorm van brandwonden een gedeeltelijke brandwond. De huidige zorgstandaard voor brandwonden met gedeeltelijke dikte is twee weken plaatselijke therapie en wondverzorging. Brandwonden die niet binnen twee weken genezen, ondergaan chirurgische excisie en huidtransplantatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker kan de combinatie van gemoduleerde beeldvorming en laserspikkelbeeldvorming gebruiken als hulpmiddel bij standaard klinische evaluatie om brandwonden en de ernst van de infectie te meten. Onderzoeker kan de brandwonden in beeld brengen van en vergelijken met de huidige zorgstandaard, klinisch onderzoek, en kan de uitkomstinformatie gebruiken in termen van tijd tot genezing en behandeling

Modulerende beeldvorming is een niet-invasieve optische modaliteit die de metabole functies van de brandwond meet.

Laser Speckle Imaging is een niet-invasieve optische modaliteit die de bloedstroom van brandwonden kan meten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • Werving
        • UCIMC
        • Contact:
          • Victor Joe, MD
          • Telefoonnummer: 714-456-5840

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 minuut en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiepopulatie zal worden geselecteerd uit de University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Man / vrouw alle leeftijden
  2. Onderwerpen is een intramurale of poliklinische patiënt met brandwond

Uitsluitingscriteria:

  1. Onderwerpen kunnen tijdens de beeldvorming niet plat en stil liggen
  2. Onderwerpen zwanger.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Brandwond
Gemoduleerde beeldvorming en laserspikkelbeeldvorming
Apparaat: Gemoduleerde beeldvorming en laserspikkelbeeldvorming
wond genezen
Andere namen:
  • MI-LSI ontwikkeld bij UCI Beckman Laser Institute

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niet-invasieve beoordeling van de ernst van brandwonden
Tijdsspanne: 1 dag
Niet-invasieve beoordeling van de ernst van brandwonden met behulp van een contactloos optisch apparaat
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

21 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20097322
  • R01GM108634 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren