Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evne til modulert bildebehandling og laserflekkavbildning for å bestemme alvorlighetsgraden av brannsår og tilhelingspotensialet

3. desember 2025 oppdatert av: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
I følge National Burn Repository 2007 er den vanligste typen brannskade brannskader med delvis tykkelse. Gjeldende standard for pleie for brannskader med partiell tykkelse er to uker med lokal terapi og sårpleie. Brannskader som ikke gror innen to uker gjennomgår kirurgisk eksisjon og hudtransplantasjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskere kan bruke kombinasjonen av Modulated Imaging og Laser Speckle Imaging kan brukes som en adjuvans til standard klinisk evaluering for å måle brannsår og alvorlighetsgrad av infeksjon. Forsker kan avbilde brannsårene til og sammenligne med gjeldende standard for pleie, klinisk undersøkelse, og kan bruke resultatinformasjonen når det gjelder tid til helbredelse og behandling

Modulating Imaging er en ikke-invasiv optisk modalitet som måler de metabolske funksjonene til brannsåret.

Laser Speckle Imaging er en ikke-invasiv optisk modalitet som kan måle blodstrømmen til brannsår.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Orange, California, Forente stater, 92868
        • Rekruttering
        • UCIMC
        • Ta kontakt med:
          • Victor Joe, MD
          • Telefonnummer: 714-456-5840

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 minutt og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bli valgt fra University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann / kvinne i alle aldre
  2. Forsøkspersonene er en innlagt eller utepasient med brannsår

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøkspersonene kan ikke ligge flatt og stille så lenge avbildningen varer
  2. Forsøkspersoner gravide.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Brennsår
Modulert bildebehandling og Laser Speckle Imaging
Enhet: Modulert bildebehandling og Laser Speckle Imaging
sårheling
Andre navn:
  • MI-LSI utviklet ved UCI Beckman Laser Institute

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv vurdering av alvorlighetsgrad av brannsår
Tidsramme: 1 dag
Ikke-invasiv vurdering av alvorlighetsgrad av brannsår ved bruk av berøringsfri optisk enhet
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2010

Først lagt ut (Antatt)

21. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20097322
  • R01GM108634 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere