Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Способность модулированной визуализации и лазерной спекл-визуализации для определения тяжести ожоговой раны и потенциала заживления

3 декабря 2025 г. обновлено: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Согласно Национальному ожоговому репозиторию за 2007 г., наиболее распространенным типом ожоговой травмы являются неполные ожоги. Текущий стандарт лечения неполных ожогов составляет две недели местной терапии и ухода за раной. Ожоги, которые не заживают в течение двух недель, подвергаются хирургическому иссечению и пересадке кожи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователь может использовать комбинацию модулированной визуализации и лазерной спекл-визуализации в качестве дополнения к стандартной клинической оценке для оценки ожоговой раны и тяжести инфекции. Исследователь может визуализировать ожоговые раны и сравнивать их с текущими стандартами ухода, клинического осмотра и может использовать информацию о результатах с точки зрения времени до заживления и лечения.

Модулирующая визуализация — это неинвазивный оптический метод измерения метаболических функций ожоговой раны.

Лазерная спекл-визуализация — это неинвазивный оптический метод, с помощью которого можно измерить кровоток в ожоговой ране.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gordon Kennedy, PhD
  • Номер телефона: 949-824-4713
  • Электронная почта: gordon.kennedy@uci.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
        • Рекрутинг
        • UCIMC
        • Контакт:
          • Victor Joe, MD
          • Номер телефона: 714-456-5840

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 минута и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет отобрана из ожогового отделения Медицинского центра Калифорнийского университета в Ирвине.

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина/женщина всех возрастов
  2. Субъект находится на стационарном или амбулаторном лечении с ожоговой раной.

Критерий исключения:

  1. Субъекты не могут лежать ровно и неподвижно на протяжении всей визуализации
  2. Субъекты беременны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ожоговая рана
Модулированная визуализация и лазерная спекл-визуализация
Устройство: Модулированная визуализация и лазерная спекл-визуализация
лечение раны
Другие имена:
  • MI-LSI разработан в Лазерном институте Бекмана UCI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неинвазивная оценка тяжести ожоговой раны
Временное ограничение: 1 день
Неинвазивная оценка тяжести ожоговой раны с помощью бесконтактного оптического прибора
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Следователи

  • Главный следователь: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20097322
  • R01GM108634 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться