Capacidad de las imágenes moduladas y las imágenes de moteado láser para determinar la gravedad de las heridas por quemadura y el potencial de cicatrización
3 de diciembre de 2025 actualizado por: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Según el National Burn Repository 2007, el tipo más común de lesión por quemadura es una quemadura de espesor parcial.
El estándar actual de atención para las quemaduras de espesor parcial es de dos semanas de terapia tópica y cuidado de heridas.
Las quemaduras que no sanan en dos semanas se someten a una escisión quirúrgica e injerto de piel.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador puede usar la combinación de imágenes moduladas y las imágenes de motas láser como un adyuvante de la evaluación clínica estándar para medir la herida por quemadura y la gravedad de la infección. El investigador puede obtener imágenes de las heridas por quemaduras y compararlas con el estándar de atención actual, el examen clínico y puede utilizar la información de los resultados en términos de tiempo de curación y tratamiento.
La modulación de imágenes es una modalidad óptica no invasiva que mide las funciones metabólicas de la herida por quemadura.
Laser Speckle Imaging es una modalidad óptica no invasiva que puede medir el flujo sanguíneo de la herida por quemadura.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gordon Kennedy, PhD
- Número de teléfono: 949-824-4713
- Correo electrónico: gordon.kennedy@uci.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- Reclutamiento
- UCIMC
-
Contacto:
- Victor Joe, MD
- Número de teléfono: 714-456-5840
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 minuto y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio se seleccionará de la Unidad de Quemados del Centro Médico Irvine de la Universidad de California.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre / mujer todas las edades
- El sujeto es un paciente hospitalizado o ambulatorio con herida por quemadura
Criterio de exclusión:
- Los sujetos no pueden permanecer acostados y quietos durante la duración de la imagen.
- Sujetos embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Herida por quemadura
Imágenes moduladas e imágenes de moteado láser
|
cicatrización de la herida
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación no invasiva de la gravedad de las heridas por quemaduras
Periodo de tiempo: 1 día
|
Evaluación no invasiva de la gravedad de las heridas por quemaduras mediante un dispositivo óptico sin contacto
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
21 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20097322
- R01GM108634 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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