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Capacità dell'imaging modulato e dell'imaging laser speckle per determinare la gravità della ferita da ustione e il potenziale di guarigione

3 dicembre 2025 aggiornato da: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Secondo il National Burn Repository 2007, il tipo più comune di ustione è un'ustione a spessore parziale. L'attuale standard di cura per le ustioni a spessore parziale è di due settimane di terapia topica e cura delle ferite. Le ustioni che non guariscono entro due settimane vengono sottoposte a escissione chirurgica e innesto cutaneo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore può utilizzare la combinazione di imaging modulato e imaging laser speckle come coadiuvante della valutazione clinica standard per misurare la ferita da ustione e la gravità dell'infezione. Il ricercatore può visualizzare le ustioni e confrontarle con l'attuale standard di cura, esame clinico e può utilizzare le informazioni sui risultati in termini di tempo per la guarigione e il trattamento

L'imaging modulante è una modalità ottica non invasiva che misura le funzioni metaboliche della ferita da ustione.

Laser Speckle Imaging è una modalità ottica non invasiva in grado di misurare il flusso sanguigno della ferita da ustione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Reclutamento
        • UCIMC
        • Contatto:
          • Victor Joe, MD
          • Numero di telefono: 714-456-5840

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 minuto e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata dalla University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio/femmina di tutte le età
  2. Il soggetto è un paziente ricoverato o ambulatoriale con ferita da ustione

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti non possono mentire piatti e immobili per tutta la durata dell'imaging
  2. Soggetti in stato di gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ferita da ustione
Imaging modulato e imaging laser speckle
Dispositivo: Imaging modulato e imaging laser speckle
guarigione delle ferite
Altri nomi:
  • MI-LSI sviluppato presso l'UCI Beckman Laser Institute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione non invasiva della gravità della ferita da ustione
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutazione non invasiva della gravità della ferita da ustione utilizzando un dispositivo ottico senza contatto
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2010

Primo Inserito (Stimato)

21 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20097322
  • R01GM108634 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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