Moduloidun kuvantamisen ja laserpilkkukuvauksen kyky määrittää palovamman vakavuus ja paranemispotentiaali
keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
National Burn Repository 2007:n mukaan yleisin palovammatyyppi on osittaiset palovammat.
Nykyinen hoitostandardi osittaisten palovammojen hoidossa on kaksi viikkoa paikallista hoitoa ja haavanhoitoa.
Palovammat, jotka eivät parane kahden viikon kuluessa, leikataan kirurgisesti ja siirretään iholle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkija voi käyttää moduloidun kuvantamisen ja lasertäpläkuvantamisen yhdistelmää, jota voidaan käyttää adjuvanttina tavallisessa kliinisessä arvioinnissa palovamman ja infektion vakavuuden mittaamiseksi. Tutkija voi kuvata palovammoja ja verrata niitä nykyiseen hoitotasoon, kliiniseen tutkimukseen ja käyttää tulostietoja parantumiseen ja hoitoon kuluvan ajan suhteen.
Moduloiva kuvantaminen on ei-invasiivinen optinen menetelmä, joka mittaa palovamman aineenvaihdunnan toimintoja.
LaserSpeckle Imaging on ei-invasiivinen optinen menetelmä, jolla voidaan mitata palovamman verenkiertoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gordon Kennedy, PhD
- Puhelinnumero: 949-824-4713
- Sähköposti: gordon.kennedy@uci.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Rekrytointi
- UCIMC
-
Ottaa yhteyttä:
- Victor Joe, MD
- Puhelinnumero: 714-456-5840
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 minuutti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio valitaan Kalifornian yliopiston Irvine Medical Center Burn Unit -yksiköstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies/nainen kaiken ikäisille
- Kohdehenkilö on sairaalahoidossa tai ulkona oleva potilas, jolla on palovamma
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt eivät voi valehdella ja olla paikallaan kuvantamisen ajan
- Koehenkilöt raskaana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palovamma
Moduloitu kuvantaminen ja laserpilkkukuvaus
|
haavan paranemista
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Noninvasiivinen palovamman vakavuuden arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Noninvasiivinen palovamman vakavuuden arviointi kosketuksettomalla optisella laitteella
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. helmikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20097322
- R01GM108634 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .