Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdolność obrazowania modulowanego i laserowego obrazowania plamek do określania ciężkości ran oparzeniowych i potencjału gojenia

3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Według National Burn Repository 2007 najczęstszym rodzajem oparzenia są oparzenia częściowej grubości. Obecny standard opieki nad oparzeniami częściowej grubości obejmuje dwutygodniową terapię miejscową i pielęgnację rany. Oparzenia, które nie goją się w ciągu dwóch tygodni, poddawane są chirurgicznemu wycięciu i przeszczepowi skóry.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacz może zastosować kombinację obrazowania modulowanego i laserowego obrazowania plamkowego jako uzupełnienie standardowej oceny klinicznej w celu oceny rany oparzeniowej i nasilenia infekcji. Badacz może zobrazować rany oparzeniowe i porównać je z aktualnymi standardami opieki, badaniem klinicznym i może wykorzystać informacje o wynikach pod względem czasu gojenia i leczenia

Obrazowanie modulujące to nieinwazyjna metoda optyczna mierząca funkcje metaboliczne rany oparzeniowej.

Laser Speckle Imaging to nieinwazyjna metoda optyczna, która może mierzyć przepływ krwi w ranie oparzeniowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Rekrutacyjny
        • UCIMC
        • Kontakt:
          • Victor Joe, MD
          • Numer telefonu: 714-456-5840

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 minuta i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja zostanie wybrana z University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna/kobieta w każdym wieku
  2. Badani są pacjentami hospitalizowanymi lub ambulatoryjnymi z raną oparzeniową

Kryteria wyłączenia:

  1. Badani nie mogą leżeć płasko i nieruchomo przez cały czas obrazowania
  2. Pacjentki w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rana oparzeń
Modulowane obrazowanie i laserowe obrazowanie plamkowe
Urządzenie: Modulowane obrazowanie i laserowe obrazowanie plamkowe
gojenie się ran
Inne nazwy:
  • MI-LSI opracowany w UCI Beckman Laser Institute

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieinwazyjna ocena ciężkości ran oparzeniowych
Ramy czasowe: 1 dzień
Nieinwazyjna ocena ciężkości ran oparzeniowych za pomocą bezkontaktowego urządzenia optycznego
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Irvine

Współpracownicy

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20097322
  • R01GM108634 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj