Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Schopnost modulovaného zobrazování a laserového zobrazování skvrn určit závažnost popáleniny a potenciál hojení

3. prosince 2025 aktualizováno: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Podle National Burn Repository 2007 je nejčastějším typem popáleninového poranění popáleniny s částečnou tloušťkou. Současným standardem péče o popáleniny částečné tloušťky jsou dva týdny lokální terapie a péče o rány. Popáleniny, které se nezhojí do dvou týdnů, podstoupí chirurgickou excizi a transplantaci kůže.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumník může použít kombinaci modulovaného zobrazování a laserového zobrazování skvrn lze použít jako adjuvans ke standardnímu klinickému hodnocení ke změření popáleninové rány a závažnosti infekce. Výzkumník může zobrazit popálené rány a porovnat je se současnou standardní péčí, klinickým vyšetřením a může použít informace o výsledcích z hlediska doby hojení a léčby.

Modulační zobrazování je neinvazivní optická metoda měření metabolických funkcí popáleninové rány.

Laserové zobrazování skvrn je neinvazivní optická modalita, která umožňuje měřit průtok krve v popáleninách.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Nábor
        • UCIMC
        • Kontakt:
          • Victor Joe, MD
          • Telefonní číslo: 714-456-5840

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 minuta a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude vybrána z University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž / žena všech věkových kategorií
  2. Subjektem je hospitalizovaný nebo ambulantní pacient s popáleninami

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty nemohou po dobu zobrazování ležet naplocho a nehybně
  2. Těhotné osoby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Popálená rána
Modulované zobrazování a laserové zobrazování skvrn
Přístroj: Modulované zobrazování a laserové zobrazování skvrn
hojení ran
Ostatní jména:
  • MI-LSI vyvinutý v UCI Beckman Laser Institute

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neinvazivní hodnocení závažnosti popálenin
Časové okno: 1 den
Neinvazivní hodnocení závažnosti popálenin pomocí bezkontaktního optického zařízení
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Irvine

Spolupracovníci

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20097322
  • R01GM108634 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit