Capacidade da imagem modulada e da imagem com manchas a laser para determinar a gravidade da queimadura e o potencial de cura
3 de dezembro de 2025 atualizado por: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
De acordo com o National Burn Repository 2007, o tipo mais comum de lesão por queimadura é a queimadura de espessura parcial.
O padrão atual de tratamento para queimaduras de espessura parcial é de duas semanas de terapia tópica e tratamento de feridas.
As queimaduras que não cicatrizam em duas semanas são submetidas a excisão cirúrgica e enxerto de pele.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O pesquisador pode usar a combinação de Modulated Imaging e Laser Speckle Imaging pode ser usado como um adjuvante para a avaliação clínica padrão para avaliar a queimadura e a gravidade da infecção. O pesquisador pode imaginar as queimaduras e comparar com o padrão atual de atendimento, exame clínico e pode usar as informações dos resultados em termos de tempo para cicatrização e tratamento
A Modulação de Imagem é uma modalidade óptica não invasiva que mede as funções metabólicas da ferida por queimadura.
Laser Speckle Imaging é uma modalidade óptica não invasiva que pode medir o fluxo sanguíneo de queimaduras.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gordon Kennedy, PhD
- Número de telefone: 949-824-4713
- E-mail: gordon.kennedy@uci.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- Recrutamento
- UCIMC
-
Contato:
- Victor Joe, MD
- Número de telefone: 714-456-5840
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 minuto e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será selecionada na Unidade de Queimados do Centro Médico Irvine da Universidade da Califórnia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino/feminino todas as idades
- O sujeito é um paciente internado ou ambulatorial com queimadura
Critério de exclusão:
- Os assuntos não podem ficar deitados e imóveis durante a duração da imagem
- Assuntos grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ferida por queimadura
Imagem Modulada e Imagem por Speckle a Laser
|
cicatrização de feridas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação não invasiva da gravidade da queimadura
Prazo: 1 dia
|
Avaliação não invasiva da gravidade de queimaduras usando dispositivo óptico sem contato
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimado)
21 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20097322
- R01GM108634 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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