Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Möjligheten för modulerad bildbehandling och laserfläckavbildning för att bestämma svårighetsgraden av brännskador och läkningspotential

3 december 2025 uppdaterad av: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Enligt National Burn Repository 2007 är den vanligaste typen av brännskada brännskador med partiell tjocklek. Den nuvarande standarden för vård för brännskador med partiell tjocklek är två veckors topikal terapi och sårvård. Brännskador som inte läker inom två veckor genomgår kirurgisk excision och hudtransplantation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskare kan använda kombinationen av Modulated Imaging och Laser Speckle Imaging kan användas som ett komplement till standard klinisk utvärdering för att mäta brännsår och infektionens svårighetsgrad. Forskare kan avbilda brännsår och jämföra med nuvarande standard för vård, klinisk undersökning och kan använda resultatinformationen i termer av tid till läkning och behandling

Modulating Imaging är en icke-invasiv optisk modalitet som mäter brännsårets metaboliska funktioner.

Laser Speckle Imaging är en icke-invasiv optisk modalitet som kan mäta blodflödet i brännsår.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Rekrytering
        • UCIMC
        • Kontakt:
          • Victor Joe, MD
          • Telefonnummer: 714-456-5840

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att väljas från University of California Irvine Medical Center Burn Unit.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Man/hona i alla åldrar
  2. Försökspersonerna är en sluten eller öppen patient med brännsår

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersonerna kan inte ligga platt och stilla under hela bilden
  2. Försökspersoner gravida.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Brännsår
Modulerad bildbehandling och laserfläckar
Enhet: Modulerad bildbehandling och laserfläckar
sårläkning
Andra namn:
  • MI-LSI utvecklat vid UCI Beckman Laser Institute

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av icke-invasiv brännskadas svårighetsgrad
Tidsram: 1 dag
Icke-invasiv bedömning av brännsårets svårighetsgrad med hjälp av optisk anordning utan kontakt
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Utredare

  • Huvudutredare: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2010

Första postat (Beräknad)

21 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20097322
  • R01GM108634 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera