Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Capacité de l'imagerie modulée et de l'imagerie laser Speckle pour déterminer la gravité des brûlures et le potentiel de guérison

3 décembre 2025 mis à jour par: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
Selon le National Burn Repository 2007, le type de brûlure le plus courant est une brûlure d'épaisseur partielle. La norme actuelle de soins pour les brûlures d'épaisseur partielle est de deux semaines de traitement topique et de soins des plaies. Les brûlures qui ne guérissent pas dans les deux semaines subissent une excision chirurgicale et une greffe de peau.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le chercheur peut utiliser la combinaison de l'imagerie modulée et de l'imagerie laser Speckle peut être utilisée comme adjuvant à l'évaluation clinique standard pour évaluer la brûlure et la gravité de l'infection. Le chercheur peut visualiser les brûlures et les comparer avec la norme de soins actuelle, l'examen clinique, et peut utiliser les informations sur les résultats en termes de temps de guérison et de traitement

L'imagerie modulante est une modalité optique non invasive qui mesure les fonctions métaboliques de la brûlure.

L'imagerie laser Speckle est une modalité optique non invasive qui peut mesurer le flux sanguin d'une brûlure.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • Recrutement
        • UCIMC
        • Contact:
          • Victor Joe, MD
          • Numéro de téléphone: 714-456-5840

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 minute et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera sélectionnée dans l'unité des brûlés du centre médical d'Irvine de l'Université de Californie.

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme / femme tout âge
  2. Le sujet est un patient hospitalisé ou ambulatoire avec une brûlure

Critère d'exclusion:

  1. Les sujets ne peuvent pas rester à plat et immobiles pendant toute la durée de l'imagerie
  2. Sujets enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Brûlure
Imagerie modulée et imagerie laser Speckle
Dispositif: Imagerie modulée et imagerie laser Speckle
cicatrisation
Autres noms:
  • MI-LSI développé à l'UCI Beckman Laser Institute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation non invasive de la gravité des brûlures
Délai: Un jour
Évaluation non invasive de la gravité des brûlures à l'aide d'un dispositif optique sans contact
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2010

Première publication (Estimé)

21 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20097322
  • R01GM108634 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner