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응급실(ED) 전산화 축 단층 촬영(CT) 스캔에 대한 사전 동의에 대한 환자 및 의사의 태도 (CT Consent)

2012년 4월 25일 업데이트: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

가설: 대부분의 응급 의사와 환자는 ED CT 스캔에 대해 구체적인 정보에 입각한 동의를 얻어야 한다고 생각하지 않습니다.

2차 가설: 응급 주치의와 레지던트는 CT 스캔 동의 문제에 대해 유사한 태도를 가질 것입니다. CT 스캔에 대한 동의를 얻는 것에 대한 의사의 태도는 관련 위험에 대한 교육 프로그램 후에 바뀔 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

그랜드 라운드에 참석하는 ED 거주자 및 ED 참석자는 설문 조사를 받고 그랜드 라운드 전에 첫 번째 부분을 익명으로 작성하도록 요청합니다(그림 1, 예 A). 첫 번째 부분은 기본 인구 통계, CT 주문 패턴 및 경험, 정보에 입각한 동의에 대한 태도를 평가합니다. 그들은 CT 활용 및 동의 문제와 관련된 최신 문헌을 검토하는 교육 프로그램을 그랜드 라운드에서 제공받을 것입니다. 강의가 끝나면 설문지의 두 번째 섹션(그림 1, 예 B)을 작성해야 합니다. 설문 조사의 두 부분은 동시에 봉인된 봉투에 넣어 반환되며 그랜드 라운드에서 수집 상자에 넣습니다.

그랜드 라운드에 참석하지 않는 ED 참석자는 설문조사의 첫 번째 부분만 작성하도록 요청받을 것입니다(그림 1, 예 A). 입주자 또는 참석자의 참여 동의는 강요되지 않으며, 설문조사 완료 시 참여가 암시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 ED 레지던트 및 주치의
  • 주어진 질문을 이해하고 서면으로 답변할 수 있는 ED 환자(또는 대리인).

제외 기준:

  • 참여를 거부하는 사람.
  • 질문을 이해하거나 주어진 질문에 서면으로 응답할 수 없는 ED 환자(그리고 질문을 이해하고 주어진 질문에 서면으로 응답하는 대리인이 없음).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 주문에 대한 의사의 태도에 대한 설문 응답
기간: 30분(강의 후) 재조사
교육 전후 의사들은 ct의 주문에 대한 태도에 대해 조사할 것입니다.
30분(강의 후) 재조사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2009-0807

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