Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient och läkares attityder om informerat samtycke för akutmottagning (ED) datoriserade axialtomografi (CT) skanningar (CT Consent)

25 april 2012 uppdaterad av: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Hypotes: Majoriteten av akutläkare och patienter anser inte att specifikt informerat samtycke bör erhållas för ED CT-skanningar.

Sekundär hypotes: Akutbehandlande läkare och boende kommer att ha liknande attityder när det gäller frågor om samtycke till datortomografi. Läkarens attityder till att erhålla samtycke för datortomografi kommer att förändras efter ett utbildningsprogram om de associerade riskerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ED-invånare och ED-deltagare som deltar i stora omgångar kommer att få en enkät och ombeds att anonymt fylla i den första delen innan de stora rundorna (Figur 1, exempel A). Den första delen kommer att bedöma grundläggande demografi, CT-beställningsmönster och erfarenheter och attityder om informerat samtycke. De kommer att förses med ett utbildningsprogram vid stora omgångar som granskar aktuell litteratur som är relevant för CT-användning och samtyckesfrågor. Efter föreläsningen kommer de att bli ombedda att fylla i den andra delen av undersökningen (Figur 1, Exempel B). Båda delarna av enkäten kommer att returneras samtidigt i ett förseglat kuvert och läggas i en insamlingslåda vid stora omgångar.

ED-deltagare som inte deltar i stora rundor kommer endast att bli ombedda att fylla i den första delen av undersökningen (Figur 1, exempel A). Boende eller närvarande samtycke att delta kommer inte att tvingas fram, och deltagande kommer att antydas genom att undersökningen fylls i.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nuvarande ED-boende och behandlande läkare
  • En ED-patient (eller deras surrogat) som kan förstå och svara skriftligt på de ställda frågorna.

Exklusions kriterier:

  • Alla som tackar nej till att delta.
  • En ED-patient som inte kan förstå frågor eller svara skriftligt på de givna frågorna (och inte har ett surrogat som förstår frågor och svarar skriftligt på frågorna).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätsvar på läkares attityder om att beställa CT
Tidsram: 30 minuter (efter föreläsning) återundersökning
Före och efter utbildningen kommer läkare att undersökas om attityder kring att beställa ct's
30 minuter (efter föreläsning) återundersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

4 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-0807

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera