- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01174836
Patient och läkares attityder om informerat samtycke för akutmottagning (ED) datoriserade axialtomografi (CT) skanningar (CT Consent)
Hypotes: Majoriteten av akutläkare och patienter anser inte att specifikt informerat samtycke bör erhållas för ED CT-skanningar.
Sekundär hypotes: Akutbehandlande läkare och boende kommer att ha liknande attityder när det gäller frågor om samtycke till datortomografi. Läkarens attityder till att erhålla samtycke för datortomografi kommer att förändras efter ett utbildningsprogram om de associerade riskerna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ED-invånare och ED-deltagare som deltar i stora omgångar kommer att få en enkät och ombeds att anonymt fylla i den första delen innan de stora rundorna (Figur 1, exempel A). Den första delen kommer att bedöma grundläggande demografi, CT-beställningsmönster och erfarenheter och attityder om informerat samtycke. De kommer att förses med ett utbildningsprogram vid stora omgångar som granskar aktuell litteratur som är relevant för CT-användning och samtyckesfrågor. Efter föreläsningen kommer de att bli ombedda att fylla i den andra delen av undersökningen (Figur 1, Exempel B). Båda delarna av enkäten kommer att returneras samtidigt i ett förseglat kuvert och läggas i en insamlingslåda vid stora omgångar.
ED-deltagare som inte deltar i stora rundor kommer endast att bli ombedda att fylla i den första delen av undersökningen (Figur 1, exempel A). Boende eller närvarande samtycke att delta kommer inte att tvingas fram, och deltagande kommer att antydas genom att undersökningen fylls i.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nuvarande ED-boende och behandlande läkare
- En ED-patient (eller deras surrogat) som kan förstå och svara skriftligt på de ställda frågorna.
Exklusions kriterier:
- Alla som tackar nej till att delta.
- En ED-patient som inte kan förstå frågor eller svara skriftligt på de givna frågorna (och inte har ett surrogat som förstår frågor och svarar skriftligt på frågorna).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkätsvar på läkares attityder om att beställa CT
Tidsram: 30 minuter (efter föreläsning) återundersökning
|
Före och efter utbildningen kommer läkare att undersökas om attityder kring att beställa ct's
|
30 minuter (efter föreläsning) återundersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009-0807
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .