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Atitudes do paciente e do médico sobre o consentimento informado para exames de tomografia axial computadorizada (TC) do departamento de emergência (DE) (CT Consent)

25 de abril de 2012 atualizado por: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Hipótese: A maioria dos médicos e pacientes de emergência não acha que o consentimento informado específico deva ser obtido para exames de TC de emergência.

Hipótese Secundária: Médicos de emergência e residentes terão atitudes semelhantes sobre questões de consentimento de tomografia computadorizada. As atitudes dos médicos em relação à obtenção de consentimento para exames de TC mudarão após um programa educacional sobre os riscos associados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Residentes de ED e atendimentos de ED que comparecerem às grandes rodadas receberão uma pesquisa e serão solicitados a preencher anonimamente a primeira parte antes das grandes rodadas (Figura 1, exemplo A). A primeira parte avaliará dados demográficos básicos, padrões e experiências de pedidos de CT e atitudes sobre o consentimento informado. Eles receberão um programa educacional em grandes rodadas que revisa a literatura atual relevante para a utilização de CT e questões de consentimento. Após a palestra, eles serão solicitados a preencher a segunda seção da pesquisa (Figura 1, Exemplo B). Ambas as partes da pesquisa serão devolvidas simultaneamente em um envelope lacrado e colocadas em uma caixa de coleta nas grandes rodadas.

Os atendimentos de ED que não comparecerem às grandes rodadas serão solicitados apenas a preencher a primeira parte da pesquisa (Figura 1, exemplo A). O consentimento do residente ou assistente para participar não será coagido, e a participação será implícita na conclusão da pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atuais residentes de emergência e médicos assistentes
  • Um paciente de emergência (ou seu substituto) capaz de entender e responder por escrito às perguntas feitas.

Critério de exclusão:

  • Quem se recusar a participar.
  • Um paciente de emergência que não é capaz de entender as perguntas ou responder por escrito às perguntas dadas (e não tem um substituto que entenda as perguntas e responda por escrito às perguntas dadas).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta da pesquisa às atitudes dos médicos sobre a solicitação de TC
Prazo: 30 minutos (após a palestra) reavaliação
Antes e depois da educação, os médicos serão pesquisados ​​quanto às atitudes sobre a solicitação de TCs
30 minutos (após a palestra) reavaliação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-0807

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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