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Actitudes del paciente y del médico sobre el consentimiento informado para las tomografías axiales computarizadas (TC) del departamento de emergencias (ED) (CT Consent)

25 de abril de 2012 actualizado por: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Hipótesis: la mayoría de los médicos de urgencias y los pacientes no creen que se deba obtener un consentimiento informado específico para las tomografías computarizadas en el servicio de urgencias.

Hipótesis secundaria: Los médicos que atienden emergencias y los residentes tendrán actitudes similares sobre los problemas de consentimiento de las tomografías computarizadas. Las actitudes de los médicos hacia la obtención del consentimiento para las tomografías computarizadas cambiarán después de un programa educativo sobre los riesgos asociados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los residentes del ED y los asistentes al ED que asistan a las grandes rondas recibirán una encuesta y se les pedirá que completen de forma anónima la primera parte antes de las grandes rondas (Figura 1, ejemplo A). La primera parte evaluará la demografía básica, los patrones y experiencias de pedido de CT y las actitudes sobre el consentimiento informado. Se les proporcionará un programa educativo en grandes rondas que revisa la literatura actual relevante para la utilización de CT y los problemas de consentimiento. Después de la conferencia, se les pedirá que completen la segunda sección de la encuesta (Figura 1, Ejemplo B). Ambas partes de la encuesta se devolverán simultáneamente en un sobre sellado y se colocarán en una caja de recolección en las grandes rondas.

A los asistentes al ED que no asistan a las grandes rondas solo se les pedirá que completen la primera parte de la encuesta (Figura 1, ejemplo A). El consentimiento del residente o asistente para participar no será coaccionado, y la participación estará implícita al completar la encuesta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes actuales de urgencias y médicos tratantes
  • Un paciente de ED (o su sustituto) que puede comprender y responder por escrito a las preguntas dadas.

Criterio de exclusión:

  • Cualquiera que se niegue a participar.
  • Un paciente de ED que no puede entender las preguntas o responder por escrito a las preguntas dadas (y no tiene un sustituto que entienda las preguntas y responda por escrito a las preguntas dadas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta de la encuesta a las actitudes de los médicos acerca de solicitar una TC
Periodo de tiempo: 30 minutos (después de la clase) nueva encuesta
Se encuestará a los médicos antes y después de la educación en cuanto a las actitudes acerca de ordenar TC.
30 minutos (después de la clase) nueva encuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2009-0807

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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