Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient- og lægeholdninger om informeret samtykke til akutmodtagelse (ED) computeriseret aksial tomografi (CT)-scanninger (CT Consent)

25. april 2012 opdateret af: Marna Rayl Greenberg, Lehigh Valley Hospital

Hypotese: Størstedelen af ​​akutlæger og patienter føler ikke, at der skal indhentes specifikt informeret samtykke til ED CT-scanninger.

Sekundær hypotese: Akutbehandlende læger og beboere vil have lignende holdninger til spørgsmål om samtykke til CT-scanning. Lægers holdning til at indhente samtykke til CT-scanninger vil ændre sig efter et uddannelsesprogram om de tilknyttede risici.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ED-beboere og ED-deltagere, der deltager i store runder, vil få en undersøgelse og bedt om anonymt at udfylde den første del før de store runder (Figur 1, eksempel A). Den første del vil vurdere grundlæggende demografi, CT-bestillingsmønstre og -oplevelser og holdninger til informeret samtykke. De vil blive forsynet med et uddannelsesprogram ved store runder, der gennemgår aktuel litteratur, der er relevant for CT-brug og spørgsmål om samtykke. Efter forelæsningen vil de blive bedt om at udfylde den anden del af undersøgelsen (figur 1, eksempel B). Begge dele af undersøgelsen vil blive returneret samtidigt i en forseglet kuvert og lagt i en indsamlingsboks ved store runder.

ED-deltagere, der ikke deltager i store runder, vil kun blive bedt om at udfylde den første del af undersøgelsen (figur 1, eksempel A). Beboer eller tilstedeværende samtykke til at deltage vil ikke blive tvunget, og deltagelse vil være underforstået ved udfyldelse af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende ED beboer og behandlende læger
  • En ED-patient (eller deres surrogat), der er i stand til at forstå og svare skriftligt på de stillede spørgsmål.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver, der takker nej til at deltage.
  • En ED-patient, der ikke er i stand til at forstå spørgsmål eller svare skriftligt på de stillede spørgsmål (og ikke har en surrogat, der forstår spørgsmål og svarer skriftligt på de stillede spørgsmål).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsessvar på lægens holdning til bestilling af CT
Tidsramme: 30 minutter (efter forelæsning) resurvey
Før og efter uddannelsen vil læger blive undersøgt om holdningen til bestilling af ct'er
30 minutter (efter forelæsning) resurvey

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lehigh Valley Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2010

Først opslået (Skøn)

4. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-0807

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk session

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner