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중환자실(ICU) 환자의 경피적 산소 장력/산소 챌린지 테스트의 평가 (ICUPtO2OCT)

2010년 8월 3일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

성인 집중 치료 환자의 경피적 산소 장력 및 산소 챌린지 검사의 평가

"산소 챌린지 테스트(OCT)"라고 하는 흡기 산소(FiO2)의 높은 부분에 대한 반응으로 피하 산소 분압(PO2) 상승의 부족은 인간 피험자의 높은 이환율 및 사망률과 관련이 있었습니다. 환자들은 O2 챌린지 테스트 결과가 음성이었으며, 이는 흐름 의존적 O2 소비가 존재할 수 있음을 나타냅니다. 비침습적 경피적 PO2(PtO2) 및 이산화탄소 탐침의 경피적 분압을 사용하는 최근 보고서에서는 낮은 산소 도전 테스트 값과 사망률 및 장기 부전 사이의 관계를 관찰했습니다. OCT 값은 접근 가능한 비침습적 조기 쇼크 감지 방법을 제공합니다.

현재까지 ICU 환자에서 OCT에 대한 이러한 연구는 거의 없습니다. 아무도 OCT를 CI, DO2I, ScvO2로 정량화하지 않았습니다.

이 연구는 다음을 탐구했습니다.

  1. 환자 요인, 혈역학적 변수, PtO2 및 OCT와 사망률 사이의 관계;
  2. PtO2 지수, 조직 산소 지수, CI, DO2, ScvO2에 대한 산소 도전 지수 간의 관계.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

PtO2 지수 = PtO2/PaO2; 조직 산소 지수 = PtO2/FiO2;

5분 OCT 값 = 챌린지된 5분PtO2 - PtO2기준선;

10분 OCT 값 = 챌린지된 10분PtO2- PtO2기준선;

산소 도전 지수 = (10minPtO2- PtO2기준선)/(10minPaO2-PaO2기준선)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • huaiwu he

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

피험자들은 9월부터 북경연합의과대학병원 중환자실에 순차적으로 입원하였다. 2009년부터 본 연구가 끝날 때까지.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 동맥 카테터, 폐동맥 카테터 또는 PiCCO-plus 또는 중심정맥 카테터 필요
  • FiO2<80% 및 SpO2>92%
  • 동의 통보

제외 기준:

  • 살 것으로 예상되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
생존자 비생존자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실 사망률
기간: 등록 후 28일
등록 후 28일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병원 사망률
기간: 등록 후 28일
등록 후 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: dawei liu, MD, Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PUMCH-ICU-LDW-OCT

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