Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkutaanisen happijännityksen/happihaastetestin arviointi tehohoitoyksikön (ICU) potilailla (ICUPtO2OCT)

tiistai 3. elokuuta 2010 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Transkutaanisen happijännityksen ja happihaastetestin arviointi aikuisilla tehohoitopotilailla

Ihonalaisen hapen (PO2) osittaisen paineen nousun puute sisäänhengitetyn hapen (FiO2) suureen osuuteen, jota kutsutaan "happialtistustestiksi (OCT)", liittyi korkeampaan sairastuvuus- ja kuolleisuuteen ihmisillä. Potilaiden O2-altistustestitulokset olivat negatiiviset, mikä osoitti, että virtauksesta riippuvainen O2-kulutus saattoi olla läsnä. Viimeaikaiset raportit, joissa on käytetty noninvasiivista transkutaanista PO2:ta (PtO2) ja hiilidioksidikoettimien transkutaanista osapainetta, ovat havainneet yhteyden alhaisten happialtistustestien arvojen ja kuolleisuuden ja elinten vajaatoiminnan välillä. OCT-arvot tarjoavat käytettävissä olevan noninvasiivisen menetelmän varhaisen sokin havaitsemiseen.

Tähän mennessä nämä MMA-tutkimukset tehohoitopotilailla ovat harvoin. Kukaan ei ole laskenut OCT:tä CI:ksi, DO2I, ScvO2:ksi.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin:

  1. potilastekijöiden, hemodynaamisten muuttujien, PtO2:n ja OCT:n välinen suhde kuolleisuuteen;
  2. suhde PtO2-indeksin, kudoksen happiindeksin, hapen haasteindeksin välillä CI, DO2, ScvO2.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

PtO2-indeksi = PtO2/PaO2；kudoksen happiindeksi =PtO2/FiO2；

5 min OCT-arvo = altistettu 5 minPtO2 - PtO2-perusviiva；

10 min OCT-arvo = altistettu 10 minPtO2- PtO2-perusviiva；

happialtistusindeksi = (10 minPtO2-PtO2-perusviiva)/(10 minPaO2-PaO2perusviiva)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • huaiwu he

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt otettiin peräkkäin Peking Union Medical College Hospitalin tehohoidon osastolle syyskuusta alkaen. vuodelta 2009 tämän tutkimuksen loppuun asti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Vaatii valtimokatetrit ja keuhkovaltimokatetrit tai PiCCO-plus- tai keskuslaskimokatetrit
  • FiO2<80 % ja SpO2>92 %
  • Suostumus ilmoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei odoteta elävän

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Survivor Nonsurvivor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
28 päivää ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
28 päivää ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: dawei liu, MD, Peking Union Medical College Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PUMCH-ICU-LDW-OCT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa