정신 운동 기술 연습을 포함하거나 포함하지 않는 매우 간단한 대 간단한 손만 사용하는 CPR 비디오 교육
2011년 3월 2일 업데이트: Valleywise Health
일반 응답자를 위한 정신운동 기술 연습 유무에 따른 초간단 및 간단한 CPR 비디오 교육의 효과 비교: 통제된 무작위 연구
방관자 CPR은 병원 밖 심정지로부터 생존율을 향상시킵니다.
이 연구는 Hands-Only CPR을 위한 매우 간단한 비디오 교육의 효능을 조사합니다.
피험자는 4가지 교육 조건 중 하나로 무작위 배정된 후 CPR 기술 유지에 대해 평가되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
방관자 CPR은 병원 밖 심정지로부터 생존율을 향상시킵니다.
이 연구는 마네킹을 사용하지 않고 Hands-Only CPR을 위한 매우 간단한 비디오 교육의 효과를 조사한 최초의 연구입니다.
그 결과는 시민들에게 심폐소생술을 대량 교육하기 위한 향후 노력을 알려줄 것입니다.
피험자는 4가지 교육 조건 중 하나로 무작위 배정된 후 CPR 기술 유지에 대해 평가되었습니다.
4개의 그룹은 1) 교육을 받지 않고; 2) 초간단 교육 비디오(90초) 3) 연습이 없는 짧은 교육 비디오(5분); 4) 실습이 포함된 짧은 교육 비디오.
그런 다음 피험자들은 CPR 기술 보유에 대해 평가를 받았습니다.
피험자의 절반은 훈련 당일에 평가되었고 나머지 절반은 2개월 후에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
336
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지역교회 교인
제외 기준:
- 18세 미만
- 지난 2년 이내의 공식 CPR 교육 또는 인증
- 유창하지 못한 영어
- 보건의료인으로 활동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 교육 없음, 60분 이내에 평가
피험자는 교육을 받지 않습니다.
|
피험자는 소생술에 대한 교육을 받지 않습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 초간단 비디오; 60분만에 평가
피험자는 수동 CPR에 대한 매우 짧은(90초) 비디오를 받습니다.
|
피험자는 수동 CPR에 대한 매우 짧은(90초) 비디오를 받습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 간략한 비디오; 60분만에 평가
피험자는 수동 CPR에 대한 간단한(5분) 비디오를 받습니다.
|
피험자는 수동 CPR에 대한 간단한(5분) 비디오를 받습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 간단한 비디오 + 실습; 60분 만에 확인
피험자는 마네킹 실습이 포함된 간단한(5분) 비디오를 받습니다.
|
피험자는 마네킹 실습이 포함된 간단한(5분) 비디오를 받습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 초간단 비디오; 2개월로 평가
|
피험자는 초간단 비디오(90초)를 보고 2개월 후 평가를 받습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 간략한 비디오; 2개월 후 평가
|
피험자는 간단한 비디오(5분)를 본 후 2개월 후에 평가를 받습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 간단한 비디오 + 실습; 2ms 후에 확인됨
|
피험자는 간단한(5분) 비디오를 보고 실습 교육을 받고 2개월 후 평가를 받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중간 압축 깊이(mm)
기간: 개입 후 60분 또는 개입 후 2개월
|
Laerdal Resusci Annie 기록 마네킹 및 Laerdal PC Skill Reporting 소프트웨어를 사용한 소생 기술 평가
|
개입 후 60분 또는 개입 후 2개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전문 평가자가 판단한 피해자(마네킹)의 반응성을 평가한 피험자의 비율
기간: 개입 후 60분 및 개입 후 2개월
|
전문 평가자가 판단한 피해자(마네킹)의 반응성을 평가한 피험자의 비율
|
개입 후 60분 및 개입 후 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .