Ultra-kort versus korte hænder kun HLR-videotræning med og uden psykomotorisk færdighedspraksis
2. marts 2011 opdateret af: Valleywise Health
Sammenligning af effektiviteten af ultrakort og kort HLR-videotræning med og uden psykomotorisk færdighedspraksis for lægmænd: en kontrolleret randomiseret undersøgelse
Bystander CPR forbedrer overlevelse fra hjertestop uden for hospitalet.
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ultrakort videotræning til Hands-Only CPR.
Forsøgspersonerne blev randomiseret til en af fire træningsbetingelser og derefter vurderet for fastholdelse af CPR-færdigheder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Adfærdsmæssigt: Ingen træning, vurderet indenfor 60 min
- Adfærdsmæssigt: Ultrakort video; vurderet på 60 min
- Adfærdsmæssigt: Kort video; vurderet på 60 min
- Adfærdsmæssigt: Kort video + hands-on; røv på 60 min
- Adfærdsmæssigt: Ultrakort video; vurderet til 2 måneder
- Adfærdsmæssigt: Kort video; vurderet 2 måneder senere
- Adfærdsmæssigt: Kort video + hands-on; røv 2 ms senere
Detaljeret beskrivelse
Bystander CPR forbedrer overlevelse fra hjertestop uden for hospitalet.
Denne undersøgelse er den første af sin art til at undersøge effektiviteten af ultrakort videotræning til HLR uden brug af en dukke.
Resultaterne vil informere fremtidige bestræbelser på at massetræne borgere i CPR.
Forsøgspersonerne blev randomiseret til en af fire træningsbetingelser og derefter vurderet for fastholdelse af CPR-færdigheder.
De fire grupper var 1) ingen træning; 2) ultrakort træningsvideo (90 sekunder); 3) kort træningsvideo (5 minutter) uden træning; og 4) kort træningsvideo med praktisk praksis.
Forsøgspersonerne blev derefter evalueret for fastholdelse af CPR-færdigheder.
Den ene halvdel af forsøgspersonerne blev evalueret på træningsdagen, og den anden halvdel blev evalueret to måneder senere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
336
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medlemmer af en lokal kirke
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år gammel
- formel HLR-uddannelse eller certificering inden for de sidste 2 år
- Mangler flydende engelsk
- Arbejder som sundhedsplejerske
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ingen træning, vurderet indenfor 60 min
Emner modtager ingen træning
|
Forsøgspersoner får ingen træning i genoplivning
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Ultrakort video; vurderet på 60 min
Forsøgspersonerne modtager en ultrakort (90 sekunder) video om HLR
|
Forsøgspersonerne modtager en ultrakort (90 sekunder) video om HLR
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kort video; vurderet på 60 min
Forsøgspersonerne modtager en kort (5-minutters) video om HLR
|
Forsøgspersonerne modtager en kort (5-minutters) video om HLR
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kort video + hands-on; røv på 60 min
Forsøgspersonerne modtager en kort (5-minutters) video med praktisk attrappeøvelse
|
Forsøgspersonerne modtager en kort (5-minutters) video med praktisk attrappeøvelse
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Ultrakort video; vurderet til 2 måneder
|
Forsøgspersonerne ser ultrakort video (90 sekunder), vurderes to måneder senere
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kort video; vurderet 2 måneder senere
|
Forsøgspersonerne ser en kort video (5 minutter), og vurderes derefter to måneder senere
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kort video + hands-on; røv 2 ms senere
|
Forsøgspersonerne ser en kort (5-minutters) video, modtager praktisk træning og vurderes to måneder senere
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median kompressionsdybde (mm)
Tidsramme: 60 minutter efter intervention eller to måneder efter intervention
|
Vurdering af genoplivningsfærdigheder ved hjælp af en Laerdal Resusci Annie optagedukke og Laerdal PC Skill Reporting software
|
60 minutter efter intervention eller to måneder efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af forsøgspersoner, der vurderede ofrets reaktionsevne (manikin) som bedømt af ekspertbedømmere
Tidsramme: 60 minutter efter intervention og to måneder efter intervention
|
Andelen af forsøgspersonerne, der vurderede ofrets reaktionsevne (manikin) som bedømt af ekspertbedømmere
|
60 minutter efter intervention og to måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2010
Først opslået (Skøn)
31. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. marts 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2011
Sidst verificeret
1. marts 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2009-070
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .