Ultra-kort versus korte hender kun HLR-videotrening med og uten psykomotorisk ferdighetspraksis
2. mars 2011 oppdatert av: Valleywise Health
Sammenligning av effektiviteten av ultrakort og kort HLR-videotrening med og uten psykomotorisk ferdighetspraksis for lekresponderere: en kontrollert randomisert studie
Bystander HLR forbedrer overlevelsen fra hjertestans utenfor sykehus.
Denne studien undersøker effekten av ultrakort videotrening for HLR med kun hender.
Forsøkspersonene ble randomisert til en av fire treningsbetingelser, deretter vurdert for oppbevaring av HLR-ferdigheter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Atferdsmessig: Ingen trening, vurderes innen 60 minutter
- Atferdsmessig: Ultrakort video; vurderes på 60 minutter
- Atferdsmessig: Kort video; vurderes på 60 minutter
- Atferdsmessig: Kort video + hands-on; dritt på 60 minutter
- Atferdsmessig: Ultrakort video; vurdert til 2 måneder
- Atferdsmessig: Kort video; vurderes 2 måneder senere
- Atferdsmessig: Kort video + hands-on; røv 2 ms senere
Detaljert beskrivelse
Bystander HLR forbedrer overlevelsen fra hjertestans utenfor sykehus.
Denne studien er den første i sitt slag som undersøker effekten av ultrakort videotrening for HLR uten bruk av en dukke.
Resultatene vil informere fremtidig innsats for å massetrene borgere i HLR.
Forsøkspersonene ble randomisert til en av fire treningsbetingelser, deretter vurdert for oppbevaring av HLR-ferdigheter.
De fire gruppene var 1) ingen trening; 2) ultrakort treningsvideo (90 sekunder); 3) kort treningsvideo (5 minutter) uten trening; og 4) kort treningsvideo med praktisk praksis.
Forsøkspersonene ble deretter evaluert for oppbevaring av HLR-ferdigheter.
Den ene halvparten av fagene ble evaluert på opplæringsdagen, og den andre halvparten ble evaluert to måneder senere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
336
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medlemmer av en lokal menighet
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn 18 år gammel
- formell HLR-opplæring eller sertifisering i løpet av de siste 2 årene
- Mangler flytende engelsk
- Jobber som helsepersonell
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ingen trening, vurderes innen 60 minutter
Fagene får ingen opplæring
|
Forsøkspersonene får ingen opplæring i gjenopplivning
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ultrakort video; vurderes på 60 minutter
Forsøkspersonene mottar en ultrakort (90 sekunder) video om HLR
|
Forsøkspersonene mottar en ultrakort (90 sekunder) video om HLR
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kort video; vurderes på 60 minutter
Forsøkspersonene mottar en kort (5-minutters) video om HLR
|
Forsøkspersonene mottar en kort (5-minutters) video om HLR
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kort video + hands-on; dritt på 60 minutter
Forsøkspersonene mottar en kort (5-minutters) video med praktisk dukkeøvelse
|
Forsøkspersonene mottar en kort (5-minutters) video med praktisk dukkeøvelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ultrakort video; vurdert til 2 måneder
|
Forsøkspersonene ser ultrakort video (90 sekunder), vurderes to måneder senere
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kort video; vurderes 2 måneder senere
|
Forsøkspersonene ser kort video (5 minutter), blir deretter vurdert to måneder senere
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kort video + hands-on; røv 2 ms senere
|
Forsøkspersonene ser en kort (5-minutters) video, får praktisk opplæring og blir vurdert to måneder senere
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median kompresjonsdybde (mm)
Tidsramme: 60 minutter etter intervensjon eller to måneder etter intervensjon
|
Vurdering av gjenopplivningsferdigheter ved hjelp av en Laerdal Resusci Annie opptaksdukke og Laerdal PC Skill Reporting-programvare
|
60 minutter etter intervensjon eller to måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen av forsøkspersoner som vurderte responsen til offeret (manikin) som bedømt av ekspertvurderinger
Tidsramme: 60 minutter etter intervensjon og to måneder etter intervensjon
|
Andelen av forsøkspersonene som vurderte responsen til offeret (dukken) vurdert av ekspertvurderinger
|
60 minutter etter intervensjon og to måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
31. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. mars 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2011
Sist bekreftet
1. mars 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009-070
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .