Ultra-Korte Versus Korte Handen Alleen Reanimatie Video Training Met en Zonder Psychomotorische Vaardigheden
2 maart 2011 bijgewerkt door: Valleywise Health
Vergelijking van de effectiviteit van ultrakorte en korte hands-only reanimatievideotraining met en zonder psychomotorische vaardigheden voor leken: een gecontroleerde gerandomiseerde studie
Reanimatie van omstanders verbetert de overleving na een hartstilstand buiten het ziekenhuis.
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van ultrakorte videotraining voor handmatige reanimatie.
Proefpersonen werden gerandomiseerd naar een van de vier trainingsomstandigheden en vervolgens beoordeeld op het behoud van reanimatievaardigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Gedragsmatig: Geen training, beoordeeld binnen 60 minuten
- Gedragsmatig: Ultrakorte video; beoordeeld in 60 minuten
- Gedragsmatig: Korte video; beoordeeld in 60 minuten
- Gedragsmatig: Korte video + hands-on; ass'd in 60 minuten
- Gedragsmatig: Ultrakorte video; geschat op 2 maanden
- Gedragsmatig: Korte video; 2 maanden later beoordeeld
- Gedragsmatig: Korte video + hands-on; ass'd 2 ms later
Gedetailleerde beschrijving
Reanimatie van omstanders verbetert de overleving na een hartstilstand buiten het ziekenhuis.
Deze studie is de eerste in zijn soort die de doeltreffendheid onderzoekt van ultrakorte videotraining voor handmatige reanimatie zonder het gebruik van een oefenpop.
De resultaten zullen toekomstige inspanningen vormen om burgers massaal te trainen in reanimatie.
Proefpersonen werden gerandomiseerd naar een van de vier trainingsomstandigheden en vervolgens beoordeeld op het behoud van reanimatievaardigheden.
De vier groepen waren 1) geen training; 2) ultrakorte trainingsvideo (90 seconden); 3) korte trainingsvideo (5 minuten) zonder oefening; en 4) korte trainingsvideo met praktijkoefeningen.
De proefpersonen werden vervolgens beoordeeld op het behoud van reanimatievaardigheden.
De ene helft van de proefpersonen werd op de trainingsdag geëvalueerd, de andere helft twee maanden later.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
336
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leden van een lokale kerk
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- formele reanimatietraining of -certificering in de afgelopen 2 jaar
- Gebrek aan vloeiend Engels
- Werkt als zorgverlener
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geen training, beoordeeld binnen 60 minuten
Onderwerpen krijgen geen training
|
Proefpersonen krijgen geen training in reanimatie
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Ultrakorte video; beoordeeld in 60 minuten
Proefpersonen krijgen een ultrakorte (90 seconden) video over reanimatie met alleen handen
|
Proefpersonen krijgen een ultrakorte (90 seconden) video over reanimatie met alleen handen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Korte video; beoordeeld in 60 minuten
Proefpersonen krijgen een korte video (5 minuten) over reanimatie met alleen handen
|
Proefpersonen krijgen een korte video (5 minuten) over reanimatie met alleen handen
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Korte video + hands-on; ass'd in 60 minuten
De proefpersonen krijgen een korte video (5 minuten) met praktijkoefeningen op de oefenpop
|
De proefpersonen krijgen een korte video (5 minuten) met praktijkoefeningen op de oefenpop
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Ultrakorte video; geschat op 2 maanden
|
Proefpersonen zien ultrakorte video (90 seconden), worden twee maanden later beoordeeld
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Korte video; 2 maanden later beoordeeld
|
De proefpersonen zien een korte video (5 minuten) en worden twee maanden later beoordeeld
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Korte video + hands-on; ass'd 2 ms later
|
De proefpersonen zien een korte video (5 minuten), krijgen praktische training en worden twee maanden later beoordeeld
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mediane compressiediepte (mm)
Tijdsspanne: 60 minuten na interventie of twee maanden na interventie
|
Beoordeling van reanimatievaardigheden met behulp van een Laerdal Resusci Annie oefenpop en Laerdal PC Skill Reporting-software
|
60 minuten na interventie of twee maanden na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aandeel proefpersonen dat het reactievermogen van het slachtoffer (oefenpop) beoordeelde, zoals beoordeeld door deskundige beoordelaars
Tijdsspanne: 60 minuten na interventie en twee maanden na interventie
|
Het deel van de proefpersonen dat het reactievermogen van het slachtoffer (pop) beoordeelde zoals beoordeeld door deskundige beoordelaars
|
60 minuten na interventie en twee maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2009-070
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .