Trening wideo RKO dla bardzo krótkich i krótkich rąk z ćwiczeniami umiejętności psychomotorycznych i bez nich
2 marca 2011 zaktualizowane przez: Valleywise Health
Porównanie skuteczności wideo-szkolenia dotyczącego bardzo krótkiej i krótkiej RKO bez użycia rąk z ćwiczeniami umiejętności psychomotorycznych i bez nich dla osób niezawodowych: kontrolowane badanie z randomizacją
RKO świadka zdarzenia poprawia przeżywalność pozaszpitalnego zatrzymania krążenia.
W tym badaniu ocenia się skuteczność ultrakrótkiego szkolenia wideo w zakresie RKO Hands-Only.
Badani zostali losowo przydzieleni do jednego z czterech warunków treningowych, a następnie oceniani pod kątem zachowania umiejętności RKO.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Behawioralne: Bez treningu, oceniane w ciągu 60 minut
- Behawioralne: Bardzo krótki film; oceniony w 60 min
- Behawioralne: Krótkie wideo; oceniony w 60 min
- Behawioralne: Krótkie wideo + praktyczne; dupa w 60 min
- Behawioralne: Bardzo krótki film; oceniane na 2 miesiące
- Behawioralne: Krótkie wideo; ocenione 2 miesiące później
- Behawioralne: Krótkie wideo + praktyczne; ass'd 2 ms później
Szczegółowy opis
RKO świadka zdarzenia poprawia przeżywalność pozaszpitalnego zatrzymania krążenia.
To badanie jest pierwszym tego rodzaju, w którym zbadano skuteczność ultrakrótkiego szkolenia wideo w zakresie RKO Hands-Only bez użycia manekina.
Wyniki będą stanowić podstawę przyszłych wysiłków na rzecz masowego szkolenia obywateli w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Badani zostali losowo przydzieleni do jednego z czterech warunków treningowych, a następnie oceniani pod kątem zachowania umiejętności RKO.
Cztery grupy były 1) bez treningu; 2) ultrakrótki film szkoleniowy (90 sekund); 3) krótki film instruktażowy (5 minut) bez praktyki; oraz 4) krótki film szkoleniowy z praktycznymi ćwiczeniami.
Badani zostali następnie ocenieni pod kątem zachowania umiejętności RKO.
Połowa badanych była oceniana w dniu szkolenia, a druga połowa dwa miesiące później.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
336
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie lokalnego kościoła parafialnego
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat
- formalne szkolenie lub certyfikat CPR w ciągu ostatnich 2 lat
- Brakuje biegłości w języku angielskim
- Pracuje jako pracownik służby zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bez treningu, oceniane w ciągu 60 minut
Podmioty nie przechodzą szkolenia
|
Badani nie przechodzą szkolenia w zakresie resuscytacji
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Bardzo krótki film; oceniony w 60 min
Badani otrzymują ultrakrótki (90-sekundowy) film przedstawiający resuscytację krążeniowo-oddechową
|
Badani otrzymują ultrakrótki (90-sekundowy) film przedstawiający resuscytację krążeniowo-oddechową
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Krótkie wideo; oceniony w 60 min
Badani otrzymują krótkie (5-minutowe) wideo na temat RKO bez użycia rąk
|
Badani otrzymują krótkie (5-minutowe) wideo na temat RKO bez użycia rąk
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Krótkie wideo + praktyczne; dupa w 60 min
Badani otrzymują krótki (5-minutowy) film z praktycznym ćwiczeniem na manekinach
|
Badani otrzymują krótki (5-minutowy) film z praktycznym ćwiczeniem na manekinach
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Bardzo krótki film; oceniane na 2 miesiące
|
Badani oglądają ultrakrótkie wideo (90 sekund), są oceniani dwa miesiące później
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Krótkie wideo; ocenione 2 miesiące później
|
Badani oglądają krótkie wideo (5 minut), a następnie są oceniani dwa miesiące później
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Krótkie wideo + praktyczne; ass'd 2 ms później
|
Uczestnicy oglądają krótkie (5-minutowe) wideo, przechodzą praktyczne szkolenie i są oceniani dwa miesiące później
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia głębokość kompresji (mm)
Ramy czasowe: 60 minut po interwencji lub dwa miesiące po interwencji
|
Ocena umiejętności resuscytacyjnych przy użyciu manekina rejestrującego Laerdal Resusci Annie i oprogramowania Laerdal PC Skill Reporting
|
60 minut po interwencji lub dwa miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek badanych, którzy oceniali reaktywność ofiary (manekina) według oceny ekspertów oceniających
Ramy czasowe: 60 minut po interwencji i dwa miesiące po interwencji
|
Odsetek badanych, którzy ocenili reaktywność ofiary (manekina) według oceny ekspertów
|
60 minut po interwencji i dwa miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009-070
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .