Ultrakrátké versus krátké ruce pouze KPR Videotrénink s praxí psychomotorických dovedností a bez nich
2. března 2011 aktualizováno: Valleywise Health
Srovnání efektivity ultrakrátkého a krátkého videotréninku KPR pouze rukama s a bez nácviku psychomotorických dovedností pro laické respondenty: kontrolovaná randomizovaná studie
Přihlížející KPR zlepšuje přežití při srdeční zástavě mimo nemocnici.
Tato studie zkoumá účinnost ultrakrátkého video tréninku pro ruční KPR.
Subjekty byly randomizovány do jedné ze čtyř tréninkových podmínek a poté byly hodnoceny na zachování dovedností KPR.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
- Behaviorální: Žádné školení, vyhodnoceno do 60 minut
- Behaviorální: Ultrakrátké video; hodnoceno za 60 minut
- Behaviorální: Krátké video; hodnoceno za 60 minut
- Behaviorální: Krátké video + praktické; zadek za 60 minut
- Behaviorální: Ultrakrátké video; hodnoceno za 2 měsíce
- Behaviorální: Krátké video; hodnoceno o 2 měsíce později
- Behaviorální: Krátké video + praktické; ass'd o 2 ms později
Detailní popis
Přihlížející KPR zlepšuje přežití při srdeční zástavě mimo nemocnici.
Tato studie je první svého druhu, která zkoumá účinnost ultrakrátkého videotréninku pro KPR pouze rukou bez použití figuríny.
Výsledky budou informovat o budoucím úsilí o hromadné školení občanů v KPR.
Subjekty byly randomizovány do jedné ze čtyř tréninkových podmínek a poté byly hodnoceny na zachování dovedností KPR.
Čtyři skupiny byly 1) bez školení; 2) ultrakrátké tréninkové video (90 sekund); 3) krátké tréninkové video (5 minut) bez praxe; a 4) krátké tréninkové video s praktickým procvičováním.
Subjekty byly poté hodnoceny na udržení dovedností KPR.
Jedna polovina subjektů byla hodnocena v den školení a druhá polovina byla hodnocena o dva měsíce později.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
336
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Členové místního sboru
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let
- formální školení CPR nebo certifikace během posledních 2 let
- Postrádá plynulost angličtiny
- Pracuje jako poskytovatel zdravotní péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Žádné školení, vyhodnoceno do 60 minut
Subjekty nedostávají žádné školení
|
Subjekty nedostávají žádné školení v resuscitaci
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Ultrakrátké video; hodnoceno za 60 minut
Subjekty obdrží ultrakrátké (90sekundové) video na ruční KPR
|
Subjekty obdrží ultrakrátké (90sekundové) video na ruční KPR
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Krátké video; hodnoceno za 60 minut
Subjekty obdrží krátké (5minutové) video o KPR pouze rukou
|
Subjekty obdrží krátké (5minutové) video o KPR pouze rukou
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Krátké video + praktické; zadek za 60 minut
Subjekty obdrží krátké (5minutové) video s praktickým cvičením na figuríně
|
Subjekty obdrží krátké (5minutové) video s praktickým cvičením na figuríně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Ultrakrátké video; hodnoceno za 2 měsíce
|
Subjekty vidí ultrakrátké video (90 sekund) a jsou hodnoceny o dva měsíce později
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Krátké video; hodnoceno o 2 měsíce později
|
Subjekty vidí krátké video (5 minut), poté jsou hodnoceny o dva měsíce později
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Krátké video + praktické; ass'd o 2 ms později
|
Subjekty vidí krátké (5minutové) video, absolvují praktický výcvik a o dva měsíce později jsou hodnoceny
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střední hloubka stlačení (mm)
Časové okno: 60 minut po zásahu nebo dva měsíce po zásahu
|
Hodnocení resuscitačních dovedností pomocí záznamové figuríny Laerdal Resusci Annie a softwaru Laerdal PC Skill Reporting
|
60 minut po zásahu nebo dva měsíce po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl subjektů, které hodnotily schopnost oběti (figuríny) podle hodnocení odborných hodnotitelů
Časové okno: 60 minut po intervenci a dva měsíce po intervenci
|
Podíl subjektů, které hodnotily schopnost oběti (figuríny) reagovat podle hodnocení expertů
|
60 minut po intervenci a dva měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bentley J Bobrow, MD, ValleyWise Health
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. srpna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2010
První zveřejněno (Odhad)
31. srpna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. března 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2011
Naposledy ověřeno
1. března 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2009-070
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada