Ultra-Brief vs. Short Hands Only CPR Video Training mit und ohne Übung der psychomotorischen Fähigkeiten
2. März 2011 aktualisiert von: Valleywise Health
Vergleich der Wirksamkeit von ultrakurzen und kurzen handgeführten HLW-Videoschulungen mit und ohne Übung psychomotorischer Fähigkeiten für Laienhelfer: eine kontrollierte randomisierte Studie
Bystander CPR verbessert das Überleben nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses.
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit eines ultrakurzen Videotrainings für Hands-Only CPR.
Die Probanden wurden randomisiert einer von vier Trainingsbedingungen zugeteilt und dann auf den Erhalt ihrer HLW-Fähigkeiten untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verhalten: Kein Training, Bewertung innerhalb von 60 Minuten
- Verhalten: Ultrakurzes Video; 60 min bewertet
- Verhalten: Kurzes Video; 60 min bewertet
- Verhalten: Kurzes Video + Hands-On; ass'd in 60 min
- Verhalten: Ultrakurzes Video; 2 Monaten bewertet
- Verhalten: Kurzes Video; 2 Monate später beurteilt
- Verhalten: Kurzes Video + Hands-On; as'd 2 ms später
Detaillierte Beschreibung
Bystander CPR verbessert das Überleben nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses.
Diese Studie ist die erste ihrer Art, die die Wirksamkeit eines ultrakurzen Videotrainings für Hands-Only CPR ohne Verwendung einer Trainingspuppe untersucht.
Die Ergebnisse werden zukünftige Bemühungen zur Massenschulung von Bürgern in HLW informieren.
Die Probanden wurden randomisiert einer von vier Trainingsbedingungen zugeteilt und dann auf den Erhalt ihrer HLW-Fähigkeiten untersucht.
Die vier Gruppen waren 1) kein Training; 2) ultrakurzes Trainingsvideo (90 Sekunden); 3) kurzes Trainingsvideo (5 Minuten) ohne Übung; und 4) kurzes Schulungsvideo mit praktischen Übungen.
Die Probanden wurden dann hinsichtlich des Erhalts ihrer HLW-Fähigkeiten bewertet.
Die eine Hälfte der Probanden wurde am Schulungstag bewertet, die andere Hälfte zwei Monate später.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
336
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitglieder einer Ortsgemeinde
Ausschlusskriterien:
- Weniger als 18 Jahre alt
- formelle CPR-Schulung oder -Zertifizierung innerhalb der letzten 2 Jahre
- Es fehlt an fließendem Englisch
- Arbeitet als Gesundheitsdienstleister
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kein Training, Bewertung innerhalb von 60 Minuten
Die Probanden erhalten keine Ausbildung
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Die Probanden erhalten keine Ausbildung in Reanimation
Andere Namen:
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Experimental: Ultrakurzes Video; 60 min bewertet
Die Probanden erhalten ein ultrakurzes (90 Sekunden) Video über die manuelle HLW
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Die Probanden erhalten ein ultrakurzes (90 Sekunden) Video über die manuelle HLW
Andere Namen:
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Experimental: Kurzes Video; 60 min bewertet
Die Probanden erhalten ein kurzes (5-minütiges) Video über die manuelle HLW
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Die Probanden erhalten ein kurzes (5-minütiges) Video über die manuelle HLW
Andere Namen:
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Experimental: Kurzes Video + Hands-On; ass'd in 60 min
Die Probanden erhalten ein kurzes (5-minütiges) Video mit praktischen Übungspuppen
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Die Probanden erhalten ein kurzes (5-minütiges) Video mit praktischen Übungspuppen
Andere Namen:
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Experimental: Ultrakurzes Video; 2 Monaten bewertet
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Die Probanden sehen ein ultrakurzes Video (90 Sekunden) und werden zwei Monate später beurteilt
Andere Namen:
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Experimental: Kurzes Video; 2 Monate später beurteilt
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Probanden sehen kurzes Video (5 Minuten), werden dann zwei Monate später bewertet
Andere Namen:
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Experimental: Kurzes Video + Hands-On; as'd 2 ms später
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Die Probanden sehen sich ein kurzes (5-minütiges) Video an, erhalten eine praktische Schulung und werden zwei Monate später bewertet
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Kompressionstiefe (mm)
Zeitfenster: 60 Minuten nach dem Eingriff oder zwei Monate nach dem Eingriff
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Bewertung der Reanimationsfähigkeiten mit einem Laerdal Resusci Annie Aufzeichnungsmodell und der Laerdal PC Skill Reporting Software
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60 Minuten nach dem Eingriff oder zwei Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Anteil der Probanden, die die Reaktionsfähigkeit des Opfers (Manikin) bewerteten, wie von Experten beurteilt
Zeitfenster: 60 Minuten nach dem Eingriff und zwei Monate nach dem Eingriff
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Der Anteil der Probanden, die die Reaktionsfähigkeit des Opfers (Puppe) bewertet haben, wie von Experten beurteilt
|
60 Minuten nach dem Eingriff und zwei Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. März 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009-070
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