- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01191736
Treinamento em vídeo de RCP ultrabreve versus breve apenas com as mãos com e sem prática de habilidades psicomotoras
2 de março de 2011 atualizado por: Valleywise Health
Comparação da eficácia do treinamento em vídeo de RCP ultrabreve e breve somente com as mãos com e sem prática de habilidades psicomotoras para socorristas leigos: um estudo randomizado controlado
A RCP do espectador melhora a sobrevida da parada cardíaca fora do hospital.
Este estudo examina a eficácia do treinamento de vídeo ultrabreve para RCP somente com as mãos.
Os indivíduos foram randomizados para uma das quatro condições de treinamento e, em seguida, avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Sem treinamento, avaliado em 60 minutos
- Comportamental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 60 minutos
- Comportamental: Vídeo breve; avaliado em 60 minutos
- Comportamental: Breve vídeo + hands-on; bunda em 60 minutos
- Comportamental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 2 meses
- Comportamental: Vídeo breve; avaliado 2 meses depois
- Comportamental: Breve vídeo + hands-on; bunda 2 ms depois
Descrição detalhada
A RCP do espectador melhora a sobrevida da parada cardíaca fora do hospital.
Este estudo é o primeiro desse tipo a examinar a eficácia do treinamento em vídeo ultrabreve para RCP somente com as mãos sem o uso de um manequim.
Os resultados informarão os esforços futuros para treinar cidadãos em RCP em massa.
Os indivíduos foram randomizados para uma das quatro condições de treinamento e, em seguida, avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP.
Os quatro grupos foram 1) sem treinamento; 2) vídeo de treinamento ultrabreve (90 segundos); 3) vídeo de treinamento curto (5 minutos) sem prática; e 4) vídeo de treinamento curto com prática prática.
Os indivíduos foram então avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP.
Metade dos sujeitos foi avaliada no dia do treinamento e a outra metade foi avaliada dois meses depois.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
336
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Membros de uma igreja local
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- treinamento ou certificação formal em RCP nos últimos 2 anos
- Falta fluência em inglês
- Trabalha como prestador de cuidados de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sem treinamento, avaliado em 60 minutos
Os sujeitos não recebem treinamento
|
Os indivíduos não recebem treinamento em ressuscitação
Outros nomes:
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Experimental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 60 minutos
Os indivíduos recebem um vídeo ultrabreve (90 segundos) sobre RCP somente com as mãos
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Os indivíduos recebem um vídeo ultrabreve (90 segundos) sobre RCP somente com as mãos
Outros nomes:
|
|
Experimental: Vídeo breve; avaliado em 60 minutos
Os indivíduos recebem um breve vídeo (5 minutos) sobre RCP somente com as mãos
|
Os indivíduos recebem um breve vídeo (5 minutos) sobre RCP somente com as mãos
Outros nomes:
|
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Experimental: Breve vídeo + hands-on; bunda em 60 minutos
Os participantes recebem um breve vídeo (5 minutos) com a prática prática do manequim
|
Os participantes recebem um breve vídeo (5 minutos) com a prática prática do manequim
Outros nomes:
|
|
Experimental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 2 meses
|
Os indivíduos assistem a um vídeo ultrabreve (90 segundos), são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
|
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Experimental: Vídeo breve; avaliado 2 meses depois
|
Os participantes assistem a um breve vídeo (5 minutos) e são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
|
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Experimental: Breve vídeo + hands-on; bunda 2 ms depois
|
Os participantes assistem a um breve vídeo (5 minutos), recebem treinamento prático e são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Profundidade de compressão mediana (mm)
Prazo: 60 minutos após a intervenção ou dois meses após a intervenção
|
Avaliação das habilidades de ressuscitação usando um manequim de registro Laerdal Resusci Annie e o software Laerdal PC Skill Reporting
|
60 minutos após a intervenção ou dois meses após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A proporção de indivíduos que avaliaram a capacidade de resposta da vítima (manequim) conforme julgado por avaliadores especializados
Prazo: 60 minutos após a intervenção e dois meses após a intervenção
|
A proporção de sujeitos que avaliaram a capacidade de resposta da vítima (manequim) conforme julgado por avaliadores especializados
|
60 minutos após a intervenção e dois meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
31 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2011
Última verificação
1 de março de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009-070
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