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Treinamento em vídeo de RCP ultrabreve versus breve apenas com as mãos com e sem prática de habilidades psicomotoras

2 de março de 2011 atualizado por: Valleywise Health

Comparação da eficácia do treinamento em vídeo de RCP ultrabreve e breve somente com as mãos com e sem prática de habilidades psicomotoras para socorristas leigos: um estudo randomizado controlado

A RCP do espectador melhora a sobrevida da parada cardíaca fora do hospital. Este estudo examina a eficácia do treinamento de vídeo ultrabreve para RCP somente com as mãos. Os indivíduos foram randomizados para uma das quatro condições de treinamento e, em seguida, avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A RCP do espectador melhora a sobrevida da parada cardíaca fora do hospital. Este estudo é o primeiro desse tipo a examinar a eficácia do treinamento em vídeo ultrabreve para RCP somente com as mãos sem o uso de um manequim. Os resultados informarão os esforços futuros para treinar cidadãos em RCP em massa. Os indivíduos foram randomizados para uma das quatro condições de treinamento e, em seguida, avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP. Os quatro grupos foram 1) sem treinamento; 2) vídeo de treinamento ultrabreve (90 segundos); 3) vídeo de treinamento curto (5 minutos) sem prática; e 4) vídeo de treinamento curto com prática prática. Os indivíduos foram então avaliados quanto à retenção das habilidades de RCP. Metade dos sujeitos foi avaliada no dia do treinamento e a outra metade foi avaliada dois meses depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

336

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros de uma igreja local

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • treinamento ou certificação formal em RCP nos últimos 2 anos
  • Falta fluência em inglês
  • Trabalha como prestador de cuidados de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sem treinamento, avaliado em 60 minutos
Os sujeitos não recebem treinamento
Os indivíduos não recebem treinamento em ressuscitação
Outros nomes:
  • Grupo C
Experimental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 60 minutos
Os indivíduos recebem um vídeo ultrabreve (90 segundos) sobre RCP somente com as mãos
Os indivíduos recebem um vídeo ultrabreve (90 segundos) sobre RCP somente com as mãos
Outros nomes:
  • Grupo UBV
Experimental: Vídeo breve; avaliado em 60 minutos
Os indivíduos recebem um breve vídeo (5 minutos) sobre RCP somente com as mãos
Os indivíduos recebem um breve vídeo (5 minutos) sobre RCP somente com as mãos
Outros nomes:
  • Grupo BV
Experimental: Breve vídeo + hands-on; bunda em 60 minutos
Os participantes recebem um breve vídeo (5 minutos) com a prática prática do manequim
Os participantes recebem um breve vídeo (5 minutos) com a prática prática do manequim
Outros nomes:
  • Grupo BVP
Experimental: Vídeo ultrabreve; avaliado em 2 meses
Os indivíduos assistem a um vídeo ultrabreve (90 segundos), são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
  • Grupo UBV
Experimental: Vídeo breve; avaliado 2 meses depois
Os participantes assistem a um breve vídeo (5 minutos) e são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
  • Grupo BV
Experimental: Breve vídeo + hands-on; bunda 2 ms depois
Os participantes assistem a um breve vídeo (5 minutos), recebem treinamento prático e são avaliados dois meses depois
Outros nomes:
  • Grupo BVP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade de compressão mediana (mm)
Prazo: 60 minutos após a intervenção ou dois meses após a intervenção
Avaliação das habilidades de ressuscitação usando um manequim de registro Laerdal Resusci Annie e o software Laerdal PC Skill Reporting
60 minutos após a intervenção ou dois meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de indivíduos que avaliaram a capacidade de resposta da vítima (manequim) conforme julgado por avaliadores especializados
Prazo: 60 minutos após a intervenção e dois meses após a intervenção
A proporção de sujeitos que avaliaram a capacidade de resposta da vítima (manequim) conforme julgado por avaliadores especializados
60 minutos após a intervenção e dois meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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