Сверхкраткое видеообучение СЛР по сравнению с кратким видеотренингом, проводимым только руками, с отработкой психомоторных навыков и без нее
2 марта 2011 г. обновлено: Valleywise Health
Сравнение эффективности ультракороткого и короткого видеообучения СЛР с использованием и без применения психомоторных навыков для непрофессиональных респондентов: контролируемое рандомизированное исследование
СЛР свидетеля улучшает выживаемость при внебольничной остановке сердца.
В этом исследовании изучается эффективность ультракороткого видеообучения для ручной СЛР.
Субъектов рандомизировали для одного из четырех условий обучения, а затем оценивали сохранение навыков СЛР.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: Без обучения, оценивается в течение 60 минут
- Поведенческий: Ультракороткое видео; оценка за 60 минут
- Поведенческий: Краткое видео; оценка за 60 минут
- Поведенческий: Краткое видео + практические занятия; жопа за 60 минут
- Поведенческий: Ультракороткое видео; оценивается в 2 месяца
- Поведенческий: Краткое видео; оценка через 2 месяца
- Поведенческий: Краткое видео + практические занятия; задница через 2 мс
Подробное описание
СЛР свидетеля улучшает выживаемость при внебольничной остановке сердца.
Это исследование является первым в своем роде, в котором изучается эффективность сверхкратких видео-тренировок для ручной СЛР без использования манекена.
Результаты послужат основой для будущих усилий по массовому обучению граждан методам СЛР.
Субъектов рандомизировали для одного из четырех условий обучения, а затем оценивали сохранение навыков СЛР.
Четыре группы: 1) без обучения; 2) сверхкраткое обучающее видео (90 секунд); 3) короткое обучающее видео (5 минут) без практики; и 4) короткое обучающее видео с практическими занятиями.
Затем испытуемых оценивали на сохранение навыков СЛР.
Одну половину испытуемых оценивали в день тренировки, а другую половину — через два месяца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
336
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Члены местной церкви
Критерий исключения:
- Меньше 18 лет
- формальное обучение или сертификация СЛР в течение последних 2 лет
- Не хватает свободного владения английским языком
- Работает медицинским работником
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Без обучения, оценивается в течение 60 минут
Субъекты не проходят обучение
|
Субъекты не проходят обучение реанимации
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Ультракороткое видео; оценка за 60 минут
Субъекты получают ультракороткое (90-секундное) видео о сердечно-легочной реанимации только руками.
|
Субъекты получают ультракороткое (90-секундное) видео о сердечно-легочной реанимации только руками.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Краткое видео; оценка за 60 минут
Субъекты получают краткое (5-минутное) видео о сердечно-легочной реанимации только руками.
|
Субъекты получают краткое (5-минутное) видео о сердечно-легочной реанимации только руками.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Краткое видео + практические занятия; жопа за 60 минут
Субъекты получают короткое (5-минутное) видео с практическими занятиями на манекене.
|
Субъекты получают короткое (5-минутное) видео с практическими занятиями на манекене.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Ультракороткое видео; оценивается в 2 месяца
|
Субъекты видят ультракороткое видео (90 секунд) и оцениваются через два месяца.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Краткое видео; оценка через 2 месяца
|
Субъекты смотрят короткое видео (5 минут), а через два месяца оцениваются.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Краткое видео + практические занятия; задница через 2 мс
|
Субъекты просматривают короткое (5-минутное) видео, проходят практическое обучение и через два месяца проходят оценку.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя глубина компрессии (мм)
Временное ограничение: Через 60 минут после вмешательства или через два месяца после вмешательства
|
Оценка навыков реанимации с использованием записывающего манекена Laerdal Resusci Annie и программного обеспечения Laerdal PC Skill Reporting
|
Через 60 минут после вмешательства или через два месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля испытуемых, оценивших реакцию жертвы (манекена) по оценке экспертов-рейтеров
Временное ограничение: 60 минут после вмешательства и два месяца после вмешательства
|
Доля испытуемых, оценивших реакцию жертвы (манекена) по оценке экспертов-рейтеров
|
60 минут после вмешательства и два месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bentley J Bobrow, MD, Valleywise Health
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-070
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .